帕博利珠单抗

KEYNOTE-001：首个评估帕博利珠单抗用于NSCLC患者的临床研究，19年ASCO大会上，公布了5年长期随访数据，初治患者中位OS为22.3个月，经治患者中位OS为10.5个月，初治和经治预计5年OS率分别为23.2%和15.5%。初治患者2、3、4年OS率分别为49.0%、37.0%和31.0%，经治患者2、3、4年OS率分别为30.1%、20.9%和18.2%。

KEYNOTE-189：免疫检查点衣之家联合化疗用于晚期NSCLC一线治疗的首个III期研究。19年ASCO年会，KEYNOTE-189更新OS数据联合组与单药组OS分别为22.0个月与10.7个月，中位PFS分别为9.0个月与4.9个月。

KEYNOTE-042：目的是评估PD-L1 TPS≥1%晚期NSCLC患者疗效与安全性，4月《柳叶刀肿瘤学》杂志发布结果，与标准化疗相比，一线帕博利珠单抗治疗显著延长TPS≥50%、TPS≥20%、TPS≥1%，驱动基因阴性局部晚期或转移性NSCLC患者的OS，且安全性良好。在中国已获批用于PD-L1表达阳性驱动基因阴性局部晚期或转移性NSCLC。

KEYNOTE-024：目的是评估帕博利珠单抗用于驱动基因阴性PD-L1 TPS≥50%晚期NSCLC患者一线治疗的疗效与安全性。19年WCLC，公布了3年随访数据，中位随访44.4个月，98例（64.9%）交叉至免疫治疗，2组中位OS分别是26.3个月 vs 14.2个月（HR=0.65），3年OS率分别为43.7%和24.9%。

KEYNOTE-407：目的是评估帕博利珠单抗+卡铂+紫杉醇一线治疗驱动基因阴性转移性鳞状NSCLC患者疗效与安全性。19年ESMO ASIA年会上，公布了中国人群数据，中位随访了10.4个月，帕博利珠单抗联合化疗组和化疗组中位OS分别为17.3个月 vs 12.6个月，2组中位PFS分别为8.3个月 vs 4.2个月。

纳武利尤单抗

19年AACR年会，公布最大规模的肺癌免疫治疗长期生存汇总（CheckMate017/057/063/003），证明了免疫治疗能为晚期肺癌带来长期生存。其中CheckMate017和CheckMate057的分析中，纳武利尤单抗中位OS长于多西他赛，4年OS率分别为14% vs 4%，不论PD-L1表达水平，纳武利尤单抗组均优于多西他赛组，PD-L1>1%患者中，4年OS率分别为20% vs 5%，PD-L1<1%患者中，4年OS率分别为9% vs 4%。

III期研究CheckMate227目的是评估双免疫治疗（纳武单抗+伊匹单抗）对比化疗用于晚期一线NSCLC（包括鳞癌与非鳞癌）。19年ESMO公布了部分结果，不论PD-L1表达情况，均有获益，PD-L1≥1%患者中2年OS率免疫组对比化疗组分别为40% vs 33%，PD-L1<1%患者中2年OS率免疫组对比化疗组分别为40% vs 23%。向“去化疗”迈出一步。

阿特珠单抗

IMpower150

此项III期研究目的是探究阿特珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇（ABCP）、阿特珠单抗+卡铂+紫杉醇（ACP）与标准治疗贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇（BCP）用于未经化疗的转移性非鳞NSCLC患者的疗效。

研究结论是该研究是目前首个免疫检查点抑制剂+化疗+抗血管药物的III期临床研究，在标准的BCP方案中加入阿特珠单抗似乎可以改善未经化疗转移性非鳞NSCLC患者的OS。研究还进一步探索了ABCP在经治EGFR突变和基线肝转移亚组患者，ABCP是潜在的新疗法。

IMpower130

研究目的是探究阿特珠单抗+化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）对比化疗一线治疗晚期非鳞NSCLC患者的疗效，结果显示，联合组对比化疗组中位OS分别为18.5个月和13.9个月（HR=0.79，P=0.0033），中位PFS分别为7.0个月 vs 5.5个月。（HR=0.64，P<0.0001）。

IMpower133

度伐利尤单抗

卡瑞利珠单抗

信迪利单抗

替雷利珠单抗

CS1001