2012-01-10
一．基因
MET
二．诊断意义
1.美国 NCCN 指南建议，克唑替尼用于 MET 扩增的非小细胞肺癌。
2. MET D1010N/H 或其他 14 外显子区剪切位点突变均可引起 MET 第 14 外显子剪切跳读；NCCN 指南推荐克唑替尼用于携 带 MET 第 14 外显子跳读的非小细胞肺癌患者。
三．突变类型
扩增/14外显子跳读
四．发生率
扩增：欧美人群2-4%/亚洲人群3-4%（腺癌）。
跳读：欧美人群-3%，亚洲人群1-2%。肺肉瘤样癌中，MET 14外显子跳读 的频率尤其高，达到22%
五．药物（有适应证）
MET基因扩增：
克唑替尼（Crizotinib）[ⅡA 级证据]
卡博替尼（Cabozantinib）
高水平MET扩增或者MET exon 14 skipping mutation：
克唑替尼 [NCCN 2B]
沃利替尼(Volitinib/HMPL-504)
六．药物（无适应证）
无
七．药物（临床试验中）
伯瑞替尼、卡博替尼、沃利替尼、卡马替尼、 Tepotinib
八．补充说明
无
九．相关文章
【参考文献】
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