2012-02-19
一.基因
NTRK1/2/3
二.诊断意义
FDA 批准 Larotrectinib 用于 NTRK1/ NTRK2/ NTRK3 融合阳 性的实体瘤患者。美国 NCCN 指南推荐 Larotrectinib 用于一 线治疗 NTRK 基因融合阳性的转移性 NSCLC 患者。
三.突变类型
融合
四.发生率
欧洲人群及亚洲(东亚/中国)小于1%
NTRK1基因融合: 发生率约3.3%
五.药物(有适应证)
NTRK1基因融合:
Larotrectinib(LOXO-101)(ⅡA 级证据)
NTRK3基因融合:
Larotrectinib(LOXO-101)(ⅡA 级证据)
六.药物(无适应证)
无
七.药物(临床试验中)
NTRK1基因融合:Entrectinib
LOXO- 195
八.补充说明
【参考文献】
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