再生障碍性贫血（aplastic anemia, AA，再障）是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。

流行病学
再障年发病率在欧美为 4.7～13.7/106，日本为 14.7～24.0/106，我国为 7.4/106，总体来说亚洲的发病率高于欧美；发病年龄呈现 10-25 岁及>60 岁两个发病高峰，没有明显的男女性别差异。

疾病分型
（1）重型再障-I 型（severe aplastic anemia, SAA-I）；
（2）重型再障-Ⅱ型（severe aplastic anemia, SAA-Ⅱ）；
（3）轻型再障。


发病原因
某些病毒感染（如肝炎病毒、微小病毒 B19 等）、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。

发病机制
传统学说认为，在一定遗传背景下，再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病： 原、继发性造血干/祖细胞（“种子”）缺陷、造血微环境（“土壤”）及免疫（“虫子”）异常。
 
目前认为 T 淋巴细胞功能亢进在原发性获得性再障发病机制中占重要地位，再障是 T 淋巴细胞介导的以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病。

临床表现
国际上，再障分为重、轻型，我国相应的分型是急性和慢性再障，主要临床表现为贫血、出血及感染。一般没有淋巴结及肝脾肿大。
1．贫血：有苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状。急重型者多呈进行性加重，而轻型者呈慢性过程。
2．感染：以呼吸道感染最常见，其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等。感染菌种以革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌和真菌为主，常合并败血症。急重型者多有发热，体温在 39oC 以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的高热之中。轻型者高热比重型少见，感染相对易控制，很少持续 1 周以上。
3．出血：急重型者均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤表现为出血点或大片瘀斑， 口腔粘膜有血泡，有鼻衄、龈血、眼结膜出血等。深部脏器可见呕血、咯血、便血、尿血， 女性有阴道出血，其次为眼底出血和颅内出血，后者常危及患者生命。轻型者出血倾向较轻， 以皮肤粘膜出血为主，内脏出血少见。
虽然大多数再障是原发性的，但仔细询问病史和体格检查仍可提供一些先天性再障和继发性再障线索。
范科尼贫血患者一般在 3-14 岁出现临床症状，但有极少数可能出现在 30 岁以后。在儿童及年轻的患者如果出现身高、咖啡斑及骨骼的异常常提示可能为范科尼贫血。先天性角化不良患者，中位发病年龄约 7 岁，有黏膜白斑病、指甲营养障碍及皮肤色素沉着。肝炎相关
性再障多在发病前 2-3 个月有黄疸史和肝炎史。
 
虽然证据不够确凿，但许多药物及化学物质都和再障的发病存在一定关系。应详细患者发病前 6 个月内的用药史、化学物及毒物接触史和暴露史。

辅助检查
1    全血细胞计数、网织红细胞计数、血涂片
再障全血细胞计数表现为两系或三系血细胞减少，成熟淋巴细胞比例正常或相对增多。血红蛋白水平、中性粒细胞绝对值及血小板计数成比例的降低，但在再障早期可表现为一系减少， 常常是血小板减少。
贫血常伴网织红细胞减少，多数再障是正细胞正色素性贫血，少部分可见到大红细胞以及红细胞不均一性。中性粒细胞无病态造血，胞浆可见中毒颗粒。血小板数量减少，但涂片中无异常血小板。
胎儿血红蛋白水平测定对于判断成人再障者是否为遗传性也有重要意义。
2    骨髓检查
骨髓穿刺及骨髓活检是必需的检查。
多部位（不同平面）骨髓增生减低，可见较多脂肪滴，粒、红系及巨核细胞减少，淋巴细胞及网状细胞、浆细胞比例增高，多数骨髓小粒空虚。红系可见病态造血，不能以此诊断为
MDS。
骨髓活检至少取 2cm 标本，显示造血组织减少。骨髓活检可以评估细胞比例、残存造血组织情况，及是否存在骨髓浸润、骨髓纤维化等至关重要。多数再障表现为全切片增生减低， 少数可见局灶性增生灶。再障患者的骨髓活检中网硬蛋白不增加亦无异常细胞。
 
诊断和鉴别诊断

诊断
（1）全血细胞减少，网织红细胞<0.01，淋巴细胞比例增高。血象满足至少下列 2 项：（1）血红蛋白<100g/l（2）血小板<50×10^9/L（3）中性粒细胞<1.5×10^9/L。（2）一般无肝脾肿大。（3）骨髓多部位增生减低(<正常的 50%) 或重度减低(<正常的 25%)，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，骨髓活检示造血组织减少。（4）除外引起全血细胞减少的其它疾病，如急性造血功能停滞、骨髓增生异常综合症、范科尼贫血、PNH、
Evans 综合征、免疫相关性全血细胞减少、骨髓纤维化、毛细胞白血病、低增生性白血病、间变性 T 细胞淋巴瘤等。

鉴别诊断
（1）血清维生素 B12、叶酸水平及铁含量测定
严重的铁缺乏、维生素 B12 和叶酸不足，亦可引起全血细胞减少。若存在铁、维生素 B12 和叶酸缺乏，须纠正之后在评价造血功能。
（2）自身抗体筛选
B 细胞功能亢进的疾病，如系统性红斑狼疮、免疫相关性血细胞减少症，可以产生抗造血的自身抗体，引发造血功能衰竭。系统性红斑狼疮还可引起骨髓纤维化、疑为系统性红斑狼疮等结缔组织病应检查抗核抗体及抗 DNA 抗体等。免疫相关性血细胞减少症应检测骨髓细胞膜上自身抗体。
（3）溶血性疾病
最主要的是阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH），典型 PNH 有血红蛋白尿发作，易鉴别。
 
不典型者无血红蛋白尿发作，全血细胞减少，骨髓可增生减低，易误诊为再障。但该病主要特点是：动态随访，终能发现 PNH 造血克隆。流式细胞术检测 CD55、 CD59 是诊断 PNH 的敏感方法。部分再障患者会出现少量 PNH 克隆，可以保持不变、减少、消失或是增加。这是 PNH 患者的早期表现，还是提示该再障患者易转化为 AA-PNH 综合征，尚不清楚。但若这些患者有实验室或临床证据表明存在溶血，应诊断为 PNH。尿含铁血黄素试验阳性提示存在长期血管内溶血，有利于 PNH 的诊断。网织红细胞计数、间接胆红素水平、转氨酶和乳酸脱氢酶定量对于评价 PNH 的溶血有一定作用。
Evans 综合征和免疫相关性全血细胞减少症。前者可测及外周成熟血细胞自身抗体，后者可测及骨髓未成熟血细胞自身抗体。这两类血细胞减少患者 Th2 细胞比例增高、CD5 的 B 淋巴细胞比例增高、血清 IL-4 水平增高，对肾上腺皮质激素和/或大剂量静脉丙种球蛋白治疗反应好。
（4）骨髓增生异常综合征（MDS）
MDS，尤其低增生性者，亦有全血细胞减少，网织红细胞有时不高甚至降低，骨髓低增生， 易与再障混淆，但 MDS 有以下特点：粒细胞和巨核细胞病态造血，血片或骨髓涂片中出现异常核分裂象。MDS 可伴骨髓纤维化，骨髓活检示网硬蛋白增加，而再障不会伴骨髓纤维化。骨髓活检中灶性的髓系未成熟前体细胞异常定位非 MDS 所特有，因再障患者骨髓的再生灶时也可以出现不成熟粒细胞。红系病态造血再障中亦可见，不做为与 MDS 鉴别的依据。骨髓细胞遗传学检查对于再障与 MDS 鉴别很重要，若因骨髓增生低下，细胞数少，难以获得足够的中期分裂象细胞，可以采用 FISH。目前推荐的 FISH 套餐是 5q31、CEP7、7q31、
CEP8、20q、CEPY 和 p53。值得注意的是，最近认为有少部分所谓“非典型再障”在诊断时出现了细胞遗传学异常，那么这是真正的再障还是 MDS，有待探讨。但是 2008 年 WHO 的 MDS 诊断分型标准中认为，单有-Y， 8 或 20q-者的难治性血细胞减少者，若无明确病
 
态造血，不能依遗传学异常而诊断为 MDS。对此的解释是，这些患者常常对免疫抑制治疗有较好效果，那么这些患者是不是诊断为再障更合适。
在儿童再障中出现遗传学异常，尤其是 7 常提示为 MDS。在疾病的过程中可能会出现异常细胞遗传学克隆。
（5）低增生性白血病
特别是白细胞减少的白血病和低增生性白血病，早期肝、脾、淋巴结不肿大，外周全血细胞减少，易与再障混淆。仔细观察血象及多部位骨髓，可发现原始粒、单、或原（幼）淋巴细胞明显增多。部分急性早幼粒细胞白血病、伴 t(8;21)易位的急性粒细胞白血病 M2 可有全血细胞减少，骨髓分类多可鉴别之。
（6）毛细胞白血病
会出现全血细胞减少伴单核细胞减少，骨髓常干抽。骨髓活检可见到毛细胞呈“煎蛋”样浸润骨髓间质、网硬蛋白增加。免疫表型显示 CD20 ，CD11c ，CD25 ，FMC7 ，CD103 ， CD5-，CD10-和 CD23-肿瘤细胞。脾肿大常见，毛细胞白血病者经切脾和干扰素治疗能有很好效果。
（7）转移性肿瘤
肿瘤骨转移可以导致全血细胞减少和骨髓增生减低，但骨髓涂片和活检中能见到转移的肿瘤细胞，有时血片可以见到不成熟造血细胞。骨髓淋巴细胞免疫表型、基因重排可以用于再障增多的淋巴细胞与淋巴瘤骨浸润的鉴别。肿瘤骨转移者骨髓活检常伴骨髓纤维化。详细病史和体格检查能提供肿瘤的一些迹象，并指导相关的肿瘤检查，利于寻找原发病灶和指导治疗。
（8）骨髓纤维化
常出现全血细胞减少和骨髓增生减低，骨髓常干抽。骨髓活检见到网硬蛋白增加和纤维细胞。骨髓纤维化因出现髓外造血，血涂片可以见到不成熟造血细胞，伴脾肿大，常为巨脾。无脾
 
肿大的骨髓纤维化继发于恶性肿瘤可能性大。
（9）急性造血功能停滞
常在溶血性贫血、接触某些危险因素或感染发热的患者中发生，全血细胞尤其是红细胞骤然下降，网织红细胞可降至零，骨髓三系减少，与 SAA-I 型相似。但骨髓涂片尾部可见巨大原始红细胞，在充足支持治疗下呈自限性，约经 1 月可自然恢复。
（10）低增生性急性淋巴细胞白血病
占儿童急淋的 1%-2%。通常在儿童骨髓衰竭后的 3-9 个月出现急淋，中性粒细胞减少较血小板减少更严重。有报道儿童重型再障者转化为急淋，这些患者的骨髓衰竭是再障，还是急淋的白血病前期，有待讨论。完善形态学、细胞遗传学和白血病免疫表型有助于确定诊断。
（11）先天性再障
范科尼贫血（FA）常称为先天性再障，是一种遗传性干细胞质异常性疾病。表现为一系/两系或全血细胞减少、可伴发育异常（皮肤色素沉着、骨骼畸形、器官发育不全等）、高风险发展为 MDS、AL 及其它各类肿瘤性疾病；实验室检查可发现“范科尼基因”、细胞染色体受丝裂酶素 C 或 DBA 试剂作用后极易断裂。因为较大年龄的范科尼贫血病例报道，其筛查的上限年龄尚难确定。先天性角化不良可以通过典型临床特征和基因突变加以鉴别。
（12）感染
肝炎后再障多发生在肝炎后 2-3 月的恢复期，且已知的肝炎病原学检查多为阴性。病毒感染，如 EBV、CMV 很少引起造血功能衰竭，但慢性活动性 EBV 感染致淋巴细胞增殖性疾病者，会发生造血功能衰竭。微小病毒 B19 可导致红细胞造血障碍但不会引发再障。
分支杆菌，尤其是非典型分支杆菌感染会出现全血细胞减少和骨髓增生低下。骨髓检查还可发现肉芽肿、纤维化、骨髓坏死等。嗜酸性坏死常见于非典型结核杆菌感染，结核分枝杆菌感染少有嗜酸性坏死和肉芽肿。疑为结核者，应送骨髓液行分支杆菌培养。
 
上文提及的急性造血功能停滞亦常常是呼吸道病毒或细菌感染所诱发。
（13）严重营养不良
神经性厌食或是长时间饥饿可能与全血细胞减少有关。由于脂肪细胞和造血细胞减少骨髓涂片显示细胞少并且形成胶状，基质 HE 染色显示为淡粉色。在再障中可见不同程度的脂肪变性，尤其是早期演变阶段。
疾病治疗


支持治疗
再障患者输注红细胞和血小板对于维持血细胞计数是必需的。
输血以能改善患者贫血症状，缓解缺氧状态为宜，无需将血红蛋白水平纠正至正常值。一般在 HbL 时输注，或伴有难以耐受的贫血症状。老年（>65 岁）、代偿反应能力受限（如伴有心肺疾患）、需氧量增加（如感染、发热、疼痛等）、氧气供应缺乏加重（如失血、肺炎等），这些情况下，可放宽输注阈值，不必 Hb<60g/L。尽量输注输红细胞，全血无红细胞时可以考虑，具体量随病情而定。即使再障患者白细胞或/及血小板数减少，其贫血都应该输浓缩红细胞，而不是输全血。有发生心力衰竭风险者，控制输注速度，2～4 小时予以 1 个单位红细胞（最好是浓缩红细胞），可适当予以利尿剂。拟行异基因造血干细胞移植者应输注经辐照后的红细胞和血小板。
建议存在血小板消耗危险因素者[感染、出血、使用抗生素或抗胸腺细胞免疫球蛋白/抗淋巴细胞免疫球蛋白（ATG/ALG）等]或急性期的重型再障者预防性输注点为 20×109/L，而病情稳定者预防性输注点为 10×10^9/L。活动性出血可能发展为大出血，应输注浓缩血小板。已发生严重出血，内脏如胃肠道出血、血尿，或伴有头痛、呕吐、颅压增高的症状，颅内出血时，应即刻输注浓缩血小板。输注单采或浓缩血小板。
 
应尽量减少输血，延长输血间期，避免发生输血性血色病。
为减少同种异体免疫、输血传播性疾病的风险，建议输注去除白细胞的红细胞和血小板。产生抗血小板抗体，导致无效输注者应输注 HLA 配型相合的的血小板。家庭成员之间直接供应血及血小板是可以使受血者被致敏，而对家庭成员造血干细胞供者发生移植物排斥反应风险显著增高。但患者产生多种 HLA 抗体而又急需血小板，而某个家庭成员能够提供最相合的血小板，可以作为例外情况紧急输注用。
预防出血除输注血小板外，使用保持口腔卫生、口服止血药物、雄激素激素控制月经等措施， 也有所帮助。
骨髓移植者及受者的 CMV 均为阴性，则应继续予患者输注 CMV 阴性的血液制品。
ATG 治疗期间及治疗后是否一定要输注辐照血制品尚缺乏循证医学证据。
对于粒缺患者危及生命者可以输注白细胞，粒细胞输注辅助抗生素治疗可取得较好的疗效。粒细胞输注的治疗量为最少 1 次 1×10^10/次，可使成人的血液循环中白细胞增加 2×10^9 左右。粒细胞输注的指征为：中性粒细胞持续<0.5×10^9/L，不能控制的细菌和真菌感染或伴感染征象患者经广谱抗生素及抗真菌等治疗 48 小时以上仍无疗效，骨髓髓系细胞低增生。粒细胞半衰期短（6～8 小时），需连续输注，一般为 5～7 天。输注粒细胞愈多，在感染灶内分布亦愈多，效果愈好，故应保证数量足够。白细胞输注相关并发症如发热、HLA 同种异体免疫反应和输血相关性肺损伤等应被确切关注和预防。

造血生长因子
仅使用 G-CSF、EPO 等造血生长因子对再障患者行促造血治疗，临床无显著效果，因此而延误免疫抑制治疗或骨髓移植等有效治疗手段很不值得。
皮下注射 G-CSF 5μg/kg/d，可能刺激骨髓中残留的粒细胞或者粒细胞的功能，但不推荐将
 
GM-CSF 应用于再障患者重症感染的治疗，因为其可能导致严重出血及其他严重毒性反应。G-CSF 对造血干/祖细胞有动员作用，而造血细胞进入细胞周期后对免疫因素损伤敏感性增加，有鉴于此，长期大量使用 G-CSF 应在使用了足够的免疫抑制治疗的前提下。
初步资料显示 IST 联合 G-CSF 或/和 EPO 治疗重型再障能够减少感染几率，最终提高生存率，值得进行多中心前瞻性对照研究。但是长期使用造血生长因子的安全性尚未建立。
IL-11 或 TPO 在再障患者中促进巨核细胞和血小板生长的作用仍有待证实。


其他保护措施
预防感染应注意饮食及环境卫生，重型再障保护性隔离；避免出血，防止外伤及剧烈活动； 杜绝接触危险因素，包括对骨髓有损伤作用和抑制血小板功能的药物；必要的心理护理。  再障患者可以发生细菌、病毒及真菌感染。重型再障患者由于严重和长期的中性粒细胞减少可以发生致命性的曲霉菌感染。对于中性粒细胞<0.2×10^9/L 者需预防性应用抗生素及抗真菌药物并且注意饮食避免细菌及真菌污染。中性粒细胞（0.2-0.5）×10^9/L 者预防用药利弊尚难确定，依患者既往感染情况定。
重型再障患者应住院被单独隔离，有条件者可使用层流病房。定期口腔护理，如洗必泰清洁口腔。预防性应用抗生素及抗真菌药物：联合两种口服不吸收的抗生素如新霉素和多粘菌素或喹诺酮类抗生素。但应注意喹诺酮可能耐药和诱发对其他药物的耐药。环丙沙星可以引起白细胞减少，这亦不利于感染的治疗。儿童患者没有预防性应用抗生素的标准方案，喹诺酮类抗生素不能应用于儿童，可以使用头孢菌素。
再障患者真菌感染的预防应包括曲霉菌在内，应选择有足够血药浓度和抗菌活性的药物，如伊曲康唑口服液。
移植的再障患者及 ATG 治疗者应予以预防性抗病毒治疗，如阿昔洛韦。骨髓移植后需预防
 
性抗肺囊虫治疗，如 SMZco，但 ATG 治疗者不必常规应用。
与再障患者积极沟通，和其家人、朋友一起为提供心理方面支持。由于再障是慢性经过，且对治疗反应慢易在疾病早期给患者造成压力。病情恢复超过 6 个月以上，应向患者及家属说明有时恢复可以是一年或更长，延迟恢复并不少见，鼓励患者坚持治疗，不能放弃或随意改用其他不适合的方法/药物。