中国上海肺科医院周彩
存教授等报告， 对于EGFR
突变的寡转移性非小细胞肺
癌（NSCLC） 患者， 接受
EGFR-TKI 一线治疗时，相
比于部分寡转移病灶的巩固
性的局部消融治疗（LAT）
及不接受LAT，所有寡转移
病灶的LAT 能显著延长患
者的无进展生存期（PFS）
和总生存期（OS）。（J
Thorac Oncol. 2018 年5 月
29 日在线版 doi: 10.1016/
j.jtho.2018.05.019）
研究自2010 年10 月至2016 年
5 月共纳入145 例EGFR 突变的Ⅳ期
NSCLC 患者，其两月内远处转移灶
不超过5 个且均接受EGFR-TKI 一线
治疗, 根据是否对所有转移部位以及
原发肿瘤行LAT 将其分为全LAT 组
（51 例，35.2%）、部分LAT 组（55
例，37.9%） 以及无LAT 组（39 例，
26.9%）。巩固LAT 包括放疗和/ 或
手术，研究者通过Kaplan-Meier 曲线
来估算OS 及PFS。
结果显示， 全LAT 组、
部分LAT 组及无LAT 组患
者的中位PFS 分别为20.6 个
月、15.6 个月及13.9 个月
（P<0.001）， 中位OS 分别
为40.9 个月、34.1 个月及30.8
个月（P<0.001）。全LAT 组
与部分LAT 组或无LAT 组间
具有显著的统计学差异，但部
分LAT 组和无LAT 组间差异
不显著。
巩固LAT 显著延长了原
发肿瘤（40.5 个月 vs. 31.5 个
月，P<0.001）、脑转移（38.2 个月 vs.
29.2 个月，P=0.002）及肾上腺转移（37.1
个月 vs. 29.2 个月，P=0.032）患者的
中位OS。放疗产生的不良反应（≥ 3
级）包括肺炎（7.7%）及食管炎（16.9%）。