七问:灭活疫苗是否可行?如今,随着全球大流行,无症状或者发病前病毒传播、大量轻症患者、超级传播事件的发生,疫苗的研发尤为重要,不仅是为了预防,也为了能最终消灭病毒。作为传统疫苗的一种,灭活疫苗的制造开发相对快速——病毒经过物理或者化学的方式可以失活,然后再用来刺激中和抗体的产生。不过,人们对于抗体依赖性的病毒感染增强现象和其他安全性问题仍然心存顾虑。包括减毒活疫苗、重组疫苗、DNA疫苗、mRNA疫苗及载体疫苗等各种形式的疫苗都正在研发中。当然,从目前的报道看,一些疫苗已经进入了人体试验阶段。据美联社报道,3月16日,由 NIH 和 Moderna Inc.开发的 mRNA 疫苗在西雅图的 Kaiser Permanente 华盛顿健康研究所开展了人体试验,由45名健康志愿者参与。即使这些安全性测试顺利进行,任何在研的疫苗可能需要长达18个月才能提供给大众。一般来说,疫苗的临床试验有三期,第一期由少数健康志愿者测试安全性,看有没有不良反应;第二期可以扩大到几百个病人,测量有效性;第三期,可以进一步扩大受试人群到数千。另外,中国方面也有新的进展。也是在3月16日,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队开发的重组新冠疫苗也获得批准,启动临床试验。