申请单及知情同意书接收
接收地址:伟伦楼 7 楼病理科前台
接收人员:前台当班文员
接收时间:工作日:8:00-17:30;
病理科电话:020-83827812-50760
资料来源:崔倩医师 广东省人民医院病理科
*肺癌8基因基因突变检测(二代高通量测序法)
一次性检测非小细胞肺癌NCCN指南推荐的8个可指导靶向治疗的驱动基因(ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、MET、RET、ROS1)的突变、融合、重排、扩增,为肺癌患者提供靶向用药指导。基于高通量测序技术,平均测序深度达到1000X,灵敏度可以达到1%;对8个目标基因采取平行检测,同时报告突变丰度,可以更精准的辅助临床结合肿瘤异质性因素选择靶向用药。
*肺癌168基因基因突变检测(二代高通量测序法)
重点针对肺癌患者,基于高通量测序技术检测63个与肺癌发生发展生物学原理及个性化治疗方案高度相关的基因的重要外显子及部分内含子区域,以及其他105个基因在肺癌中频发突变的热点区域,测序深度达1000X,灵敏度可达到1%;对上述168个目标基因采取平行检测,同时报告突变丰度,可以更精准的辅助临床结合肿瘤异质性因素选择靶向用药。
肺癌8基因基因突变检测(二代高通量测序法)包括以下基因:
EGFR
ALK
RET
ROS1
BRAF
ERBB2
MET
KRAS
肺癌168基因基因突变检测(二代高通量测序法)包括以下基因:
AKT1
ALK
APC
AR
ARID1A
ATM
ATR
B2M
BARD1
BCL2L11
BCOR
BLM
BRAF
BRCA1
BRCA2
BRINP3
BRIP1
CARD11
CASP8
CBL
CCND1
CCNE1
CD274
CD74
CDH18
CDK4
CDK6
CDKN1A
CDKN1B
CDKN2A
CHEK1
CHEK2
CREBBP
CSMD3
CTNNB1
CYP2D6
DIS3
DNMT3A
DPYD
EGFR
EMSY
EP300
EPHA3
EPHA5
EPHA7
EPHB1
ERBB2
ERBB3
ERBB4
ESR1
FANCA
FANCI
FAT3
FBXW7
FGF19
FGF3
FGF4
FGFR1
FGFR2
FGFR3
FLT1
FLT3
FLT4
GATA2
GATA3
GRIN2A
H3F3C
HGF
HIST1H1C
HIST1H3B
HIST1H3G
HRAS
IDH1
IDH2
IGF2
IKZF1
IL7R
INHBA
JAK1
JAK2
KDM5A
KDM6A
KDR
KEAP1
KIT
KMT2D
KRAS
LRP1B
MAP2K1
MAP3K13
MAX
MCL1
MEN1
MET
MLH1
MRE11A
MSH2
MSH6
MTOR
MUTYH
MYC
MYCN
NAV3
NBN
NF1
NFE2L2
NOTCH1
NRAS
NTRK1
NTRK2
NTRK3
PAK7
PALB2
PARK2
PARP1
PDGFRA
PDGFRB
PIK3C2G
PIK3C3
PIK3CA
PIK3CG
PIK3R1
PMS2
POLD1
POLE
POM121L12
PPP2R1A
PRKDC
PTEN
PTPRD
PTPRT
RAD50
RAD51B
RAD51C
RAD51D
RAD54L
RAF1
RARA
RB1
RBM10
RET
RNF43
ROS1
RUNX1
SETD2
SMAD4
SMARCA4
SOX2
SOX9
SPOP
SPTA1
SRC
STAG2
STK11
TBX3
TERT
TGFBR2
TP53
TP63
TRIM58
TRPC5
U2AF1
UGT1A1
VEGFA
VEGFB
VEGFC
VHL
YES1