患者,男性,80岁,2011年9月被确诊IB期肺癌。术前癌胚抗原(CEA)4.4ng/ml(CEA参考范围,<3.4),CYFRA21-1 3.63ng/ml(参考范围<3),特异性神经元烯醇化酶(NSE)17.9ng/ml(参考范围,<15)。术后未接受辅助化疗和CT评估。8个月后,自觉腰部和右季肋区疼痛。复查胸部和腹部CT显示L1椎旁肿块,右侧L1腰椎和第九肋骨质破坏。根据手术标本检测EGFR基因发现19号外显子缺失。然而,口服埃克替尼治疗25天后症状并没有缓解。相反,他觉得腰痛加剧,两下肢麻木,肌肉无力,便秘和排尿困难。
2012年6月复查腹部CT显示椎旁软组织和肝脏转移较前进展。 CEA ,CYFRA21-1和NSE分别上升至29.50 ng/ml,27.53 ng/ml和211.40ng/ml。通过CT引导下经皮穿刺活检,证实转移性肿块为小细胞肺癌,考虑来源于肺。进一步检测EGFR基因,发现19号外显子有相同的缺失。随后予以依托泊苷和顺铂联合化疗外加局部放疗。治疗后,病人疼痛缓解CEA,CYFRA21-1和NSE水平分别为每毫升减少到16.81ng/ml,7.69ng/ml和23.15ng/ml。6个月后复查显示患者病情稳定。
1531PD:转变成小细胞肺癌 (SCLC) 的 EGFR 突变腺癌 (AC) 的临床结局
– Marcoux N 等人
研究目的
表征获得性耐药时其 EGFR 突变肺腺癌转变成 SCLC 的的患者的临床病程
方法
在一家中心回顾性评审 16 名 EGFR 突变 SCLC 患者的记录
总结人口统计数据、疾病特征和临床结局
关键结果
基因分型的全部患者保持其始祖 EFGF 突变;全部均为 T790M 阴性
转变后初始疗法的 mPFS 是 3.3 个月 (95%CI 1.2, 5.6)
自初诊以来的 mOS 是 38 个月 (95%CI 22.1, 44.1) 并且自 SCLC 转变时间的 mOS 是 8.8 个月 (95%CI 4.9, 14.7)
转变成 SCLC 后最常见的疗法是铂剂-依托泊苷 (n=9)
结论
需要进一步评价这些患者以确定最佳治疗方案
Marcoux N 等人 Ann Oncol 2017;28(suppl 5):Abstr 1531PD