全体大会

PL02.02——对比美国预防服务工作小组(USPSTF)筛查标准和PLCOm2012标准用于肺癌早期筛查：国家肺癌筛查试验（National Lung Screening Trial，ILST）中期分析结果

L02.03——苏格兰肺癌的早期筛查（ECLS）：试验结果

PL02.04——在肺癌筛查中血液中微小RNA和低剂量螺旋CT（LDCT）减少不必要的重复LDCT检查：前瞻性BioMILD试验结果

PL02.06——VIOLET试验的临床疗效、安全性和肿瘤预后结果：对比电视辅助胸腔镜手术（VATS）和开放性肺叶切除的来自英国的多中心随机对照试验

PL02.08——LIBRETTO-001试验登记结果：LOXO-292在RET融合阳性肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期试验

PL02.09——国家肺基质试验（NLMT）：在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的Ⅱ期伞式试验的首次结果

PL02.11——Durvalumab联合依托泊苷铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌延长总生存期：来自CASPIAN研究结果

2011年,世界卫生组织提出,三分之一的癌症完全可以预防;三分之一的癌症可以通过早期发现得到根治;三分之一的癌症可以运用现有的医疗措施延长生命、减轻痛苦，改善生活质量。癌症致病因素复杂，防治难度大，给家庭、个人和社会经济发展带来了巨大的挑战，采取早期预防、早期筛查、早期治疗等防治措施，对于降低癌症的发病和死亡具有显著的效果。美国癌症报告表明，过去二十年，癌症总体死亡率已经下降了25%，癌症筛查的推广功不可没。本次大会的Top 7研究中有3项涉及肺癌筛查，足以表明对癌症早期筛查的重视。

靶向治疗

OA02.03——第三代EGFR-TKI HS-10296在第一代EGFR-TKI治疗耐药后晚期NSCLC患者中的应用

HS-10296是一种口服、有效、高选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），用于治疗EGFR敏感突变，以及EGFR Thr790Met（T790M）耐药突变，目前已通过了Ⅰ期研究。本项研究为开放标签、多中心、单臂Ⅱ期临床研究，旨在验证HS-10296在第一代EGFR-TKI治疗后进展伴EGFR T790M突变的更大人群的非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。 

OA02.02 - 新型KRAS G12C抑制剂AMG 510在NSCLC中的安全性，耐受性，PK和疗效

KRAS基因是人体内发现的第一个癌基因,36年过去了,始终没有找到对付它的办法,于是给它冠以“不能开发药物的癌症靶点”的恶名。RAS突变肿瘤占人类所有恶性肿瘤的三分之一。AMG 510是经过30年的RAS研究后第一个进入临床阶段的KRAS G12C抑制剂，本次WCLC会议上将公布其1期临床研究成果，值得关注！

MA09.01 - 奥希替尼联合达沙替尼一线治疗EGFR NSCLC患者的I / II期I / II期试验

EGFR-TKI是EGFR突变NSCLC患者的标准治疗方法。然而，一小部分患者对EGFR-TKI治疗无反应或反应持续时间短。此外，几乎所有患者都产生耐药性。这项开放标签、单臂I/II期试验旨在研究奥希替尼联合达沙替尼一线治疗EGFR+NSCLC的疗效。

免疫治疗

OA04.03 - 卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期/转移性非鳞非小细胞肺癌的随机Ⅲ期研究

铂类为基础的化疗仍是中国驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的一线治疗方式。卡瑞利珠单抗（SHR-1210，一种有效的抗PD-1单克隆抗体）已经在多种恶性肿瘤中显示出有希望的活性。在本研究中，研究者报告了卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂一线治疗中国晚期/转移性非鳞NSCLC患者有效性和安全性的中期分析结果。

OA04.02 - CheckMate 817：Nivolumab + Ipilimumab一线治疗ECOG PS 2和其他特殊人群的晚期NSCLC

根据定义，ECOG PS 2是指能够进行所有自我护理但无法进行任何工作活动，并且日间起床活动时间超过50％的患者。ECOG PS 2的患者大多数被排除在免疫治疗试验之外。我们期待CheckMate 817研究的结果为这类患者的治疗提供更多的临床依据。

OA14.01 - KEYNOTE-024 3年生存更新：Pembrolizumab vs 铂类化疗治疗晚期非小细胞肺癌

2016年ESMO首次公布了KEYNOTE-024的研究结果,基于该研究结果美国FDA批准帕博利珠单抗用于PD-L1表达≥50%的无EGFR/ALK突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。在本次WCLC大会上将公布KEYNOTE-024 3年生存数据，值得期待！

OA14.02 - IMpower131：Carboplatin + Nab-Paclitaxel±Atezolizumab在晚期鳞状细胞癌中的最终OS结果

鳞癌约占非小细胞肺癌25%~30%，预后较差。IMpower131研究是Atezolizumab联合卡铂紫杉醇或卡铂白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期非小细胞肺鳞癌的III期随机研究，可以看到12个月的PFS率几乎翻倍，PFS HR为0.715，即降低了接近30%的疾病进展或死亡风险。在本次WCLC大会上将公布IMpower131最终OS结果，值得期待！

MA11.02 - KEYNOTE-042 中国研究: Pembrolizumab vs 化疗一线治疗PD-L1 TPS ≥1%的中国晚期NSCLC患者

KEYNOTE-024研究确立了帕博利珠单抗用于PD-L1表达≥50%的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的地位。在2018年ASCO大会上公布的KEYNTOE-042研究，进一步确立了帕博利珠单抗在PD-L1表达阳性NSCLC患者中的价值。中国队列数据如何？吴一龙教授将在本次WCLC大会上公布，敬请期待！

小细胞肺癌

OA03.01 - Apatibib作为ES-SCLC患者的二线和后线治疗的非随机，开放标签，前瞻性，多中心研究

小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌病例总数的10-15％。在广泛期（ES）SCLC中，5年生存率低于5％，这主要是由于对一线化疗反应高的快速复发和对二线化疗的抵抗。该研究评估了apatinib（一种口服给药的小分子靶向药物）在ES-SCLC患者的二线和后期治疗中的有效性和安全性（ChiCTR-OPC-17013964）。

OA03.02 - Anlotinib在先前接受放化疗的晚期小细胞肺癌患者中的作用：ALTER 1202试验的亚组分析

ALTER1202研究是目前唯一一项与安慰剂对照得到阳性结果的SCLC三线及以上治疗的多中心临床研究，对于改善后线SCLC治疗困境具有重要的意义。ALTER 1202试验显示，在接受至少两次化疗的晚期小细胞肺癌（SCLC）患者中，无进展生存率和良好耐受性与anlotinib耐受。本次会议上将报道anlotinib在先前接受化放疗的患者中的作用。