美国孟菲斯大学Smeltzer 等

报告，全球肺癌分子检测的采纳

率相对较低，其中检测的成本、

可及性、治疗、检测周期及缺

乏检测意识均阻碍了检测的应

用。（J Thorac Oncol. 2020 年

5 月20 日在线版 doi: 10.1016/

j.jtho.2020.05.002）

能否获得肺癌靶向疗法，取决

于分子检测能否准确识别出患者

的生物标志物。为了评估对当前

实践的认识以及实施分子检测的

障碍，IASLC 进行了一项国际调查，

将调查问卷分发给了IASLC 成员

和全球其他组织的医疗保健专业

人员。该调查包括对所有受访者的

7 个问题，受访者按照以下三个途

径之一进行回答：请求分子检测/

治疗患者，执行/ 解释分子检测，

或组织获取情况。

结果显示，102 个国家/ 地区

的2537 名受访者参加了此次调查。

大多数受访者认为本国肺癌患者

接受了分子检测的概率<50%，但

受访者报告自己临床实践中的分

子检测率更高。虽然许多结果因

地区而异，但在所有地区中仍有5

个最常见的障碍被提及，分别为

检测成本、检测的质量/ 标准、检

测的可及性、对检测的意识和检

测周转时间。

许多受访者对肺癌分子检测的

当前状态表示不满，其中包括41%

的执行/ 解释分子检测的受访者。

确定的问题包括对检测结果的理

解困难（37%）和样品质量问题（23%

的受访者报告存在>10% 的拒检

率）。

尽管担忧分子检测质量，但在

执行/ 解释过程中，有47% 的受

访者表示本国没有改善检测质量

的政策或策略。另外，在要求患者

接受分子检测/ 治疗的受访者中，

33% 不了解最新的CAP/IASLC/

AMP 分子检测指南。