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    血管内皮生长因子抑制剂尼达尼布(Nintedanib)联合化疗治疗PD-1耐药后晚期非小细胞肺癌

    2019-07-09

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    作者: li

    尼达尼布(Nintedanib)联合化疗治疗PD-1耐药后晚期非小细胞肺癌, 有效率58%,控制率80%!

    PD-1起效后,约15%-35%的患者还是会出现复发,也就是耐药了。

    2016年4月和7月,JAMA杂志以及《新英格兰医学杂志》分别发表了关于PD-1耐药的研究成果;205名使用Keytruda有效的恶黑患者,经过21个月的随访,74%的患者依然有效,耐药的比例在26%;42名PD-1有效的恶黑患者,经过长期随访,有15名发生了耐药,耐药比例在35%。

    欧洲肺癌大会(ELCC)上,一种联合治疗方案吸引了大家的关注,小规模临床数据显示:针对PD-1抗体耐药的非小细胞肺癌,尼达尼布联合多西他赛作为三线治疗方案,有效率58%,控制率83%。

    尼达尼布(Nintedanib,BIBF 1120)是由德国勃林格殷格翰公司(BI)研发的血管内皮生长因子抑制剂,作用靶点包括VEGFR(1-3)、FGFR(1-3)、PDGFR(α和β)。2014年,尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗,欧盟同时批准尼达尼布+多西他赛用于肺腺癌患者的二线治疗;2017年,尼达尼布在中国获批上市,用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。

    临床设计:招募了22位晚期非小细胞肺癌患者,这些患者的一线治疗方案是化疗,二线治疗方案是PD-1抗体,PD-1耐药后接受尼达尼布+多西他赛的联合治疗。

    临床数据:22位患者中,12位患者可进行评估,其余患者还未评估或者刚开始治疗。其中,7位患者肿瘤明显缩小,客观缓解率58%,还有3位患者肿瘤稳定,疾病控制率83%。无进展生存期5.5个月。

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    副作用:常见的治疗相关的副作用包括腹泻、疲劳、恶心、白细胞减少等,三级以上副作用包括白细胞减少、口腔炎症、恶性等。

    重要提醒:

    该临床试验尚处于早期阶段,入组人数比较少,数据仅供参考

    脑转移患者慎重使用该方案;

    参考文献:

    1.Ribas, A., et al., Association of Pembrolizumab With Tumor Responseand Survival Among Patients With Advanced Melanoma. JAMA, 2016. 315(15): p.1600-9.

    2.Jesse M. Zaretsky, etal. Mutations Associated with AcquiredResistance to PD-1 Blockade in Melanoma. July 13, 2016, at NEJM.org

    ELCC 2019


    作者:li

    校对:吴子悦 2019-07-25

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