2012-06-09
NRAS（神经母细胞瘤RAS 病毒致癌基因同系物）致癌基因编码膜蛋白，穿梭在高尔基体和质膜上，是RAS基因家族成员。
NRAS 点突变多发生在第61密码子，编码的氨基酸是Ras 蛋白和GTP 酶活化蛋白（GAP）的作用位点。突变导致Ras-GTP 处于持续激活状态，引起细胞恶性增殖和转移。
NRAS 基因突变在黑色素瘤、肝癌、肺癌、直肠癌，滤泡性甲状腺癌，自身免疫性淋巴增生综合征，幼年髓性单核细胞白血病相关、骨髓性白血病等密切相关。
非小细胞肺癌中NRAS 体细胞突变发生频率约1%，在组织类型为腺癌和有吸烟史的患者中更为常见；
结直肠癌中约1～6%。
吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼疗效与NRAS 基因突变相关，存在外显子2 或3 突变的患者可能耐药。
西妥昔单抗/帕尼单抗/尼妥珠单抗疗效与NRAS 基因突变相关，存在外显子2、3 或4 突变的患者可能耐药。
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