2020-04-27
当地时间 | 北京时间 | 会议主题 |
4月27日9:00-9:30AM | 4月27日21:00-21:30 | 开幕 |
9:30-11:40AM | 21:30-23:40 | 临床全体会议(临床试验) |
CT011:高危HER2阴性II / III期乳腺癌的durvalumab联合奥拉帕尼和紫杉醇的评估:I-SPY 2试验的结果 | ||
CT012:先前未经治疗的BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤患者接受atezolizumab(A),cobimetinib(C)和vemurafenib(V)的评估:IMspire150 3期试验的主要结果 | ||
CT013-SWOG S1320:与连续给药相比,BRAF突变性黑色素瘤患者与达巴非尼和曲美替尼的间歇给药相比,连续给药改善了无进展生存 | ||
CT014-IMbassador250:一项III期临床试验,比较了阿扎佐珠单抗联合恩杂鲁胺与单独恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的作用 | ||
11:40AM-2:00PM | 27日23:40-28日2:00免疫相关临床试验 | |
CT031-COM701在晚期实体瘤患者中证明了其作为单药治疗或与nivolumab联合使用的初步抗肿瘤活性 | ||
CT032-mRNA-2416的1/2期,开放标签,多中心,剂量递增和功效研究,mRNA-2416是脂质纳米颗粒包裹的编码人OX40L的mRNA,可单独或联合与durvalumab瘤内注射用于晚期恶性肿瘤患者 | ||
CT033-派姆单抗联合GX-188E的疗效和安全性结果,一种治疗性DNA疫苗在HPV 16和/或18阳性的晚期宫颈癌患者中的应用:II期中期分析结果 | ||
CT034-WNT974 + spartalizumab在晚期实体瘤患者中的I期研究 | ||
CT035-TP53异常与免疫浸润相关,并与对急性髓性白血病的研究性免疫疗法氟替珠单抗的反应有关 | ||
11:45-13:15 | 27日23:15-28日00:15 | 癌症药物设计和发现的进展 |
1036-发现了一种高效,有效和口服活性的胚胎外胚层发育(EED)小分子抑制剂 | ||
1037-口服小分子CD73抑制剂可通过阻断腺苷产生来逆转免疫抑制 | ||
1038-一种有效且选择性的PARP14抑制剂可降低肿瘤巨噬细胞的功能,并引发肿瘤外植体的炎症反应 | ||
1039-基于片段的药物发现以鉴定SHP2的小分子变构抑制剂 | ||
1042-下一代口服SERD AZD9833的临床前药代动力学和代谢特征 | ||
11:45-13:30 | 23:15-00:30(4月28日) | Emerging Signaling Vulnerabilities in Cancer |
1085-RAS相互作用体可确定EFR3A是RAS癌变的新增强剂 | ||
1086-下游激酶信号传导受特异性KRAS突变支配 | ||
1087-NF1调节RAS相关的GTPases,RRAS和RRAS2,而与RAS活性无关 | ||
1088-持续MAPK信号传导的延迟早期基因靶标的调控 | ||
1090-PI3K信号传导对PTEN翻译的调节维持通路稳态 | ||
1091-BI-3406和BI 1701963:有效的和选择性的SOS1 :: KRAS抑制剂与MEK抑制剂或伊立替康组合可导致消退 | ||
13:30-15:30 | 4月28日1:30-3:30AM | Drugging Undrugged Cancer Targets |
3398-PTPN22是增强抗肿瘤免疫力的系统靶标 | ||
3399-eFT226的临床前评估,eFT226是一种有效的选择性eIF4A抑制剂,在FGFR1,2和HER2驱动的癌症中具有抗肿瘤活性 | ||
3400-腺苷受体拮抗剂表现出对FOXA1高癌症的有效和选择性脱靶杀伤 | ||
3401-通过药物重组实现卵巢癌溶酶体稳态 | ||
3402-BCAT1作为免疫肿瘤学的药物靶点 | ||
3403-给不可治疗的药物:从蛋白质磷酸酶2A中吸取的教训 | ||
3404-抑制BCL10-MALT1相互作用治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤 | ||
13:55-16:15 | 4月28日1:55-4:15AM | 乳腺癌治疗 |
CT071-种系BRCA1 / 2(gBRCA1 / 2)突变的人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(ABC)中的Talazoparib(TALA):EMBRACA 3期随机试验的最终总生存(OS)结果 | ||
CT072-探讨肿瘤BRCA合子性和基因杂合子丢失(gLOH)对第3期疗效的影响,包括对HER2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(ABC)和生殖系BRCA1/2(gBRCA1/2)突变患者服用他拉唑帕利的研究 | ||
CT073-IMPRIME 1(NCT 02981303):一项二线+转移性三阴性乳腺癌患者的新的第2阶段研究显示,将免疫检查点抑制剂帕博单抗与新的天然免疫激活剂IMPRIME PGG联合应用具有良好的临床效益 | ||
CT074-早期原发性乳腺癌中预先存在的ESR1突变预测内分泌治疗失败和生存不良 | ||
CT075-禁食模拟饮食和激素治疗调节代谢因子,促进乳腺癌消退和减少副作用 | ||
14:00-16:50 | 4月28日2:00-4:50 AM | 肺癌靶向治疗 |
CT081-先前治疗过的EGFR外显子20 NSCLC患者的Poziotinib活性和反应持久性-2期研究 | ||
CT082-卡帕替尼在METex14突变(突变)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的研究:来自GEOMETRY II-1期II期研究的结果,包括对脑转移患者(BM)的疗效 | ||
CT083-卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗广泛期小细胞肺癌(PASSION):一项多中心,两阶段,2期临床试验 | ||
CT084-KEYNOTE-042中STK11和KEAP1突变状态与功效之间的关系:派姆单抗单药治疗与铂类化疗作为PD-L1阳性晚期NSCLC的一线治疗 | ||
CT085-KEYNOTE-189的事后分析:培美曲塞(Pem)加铂(Plat)联合派姆单抗(Pembro)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的安全性 | ||
CT086-在临床试验和真实世界数据中通过免疫疗法或化学疗法治疗的非小细胞肺癌患者的肺炎发生率 | ||
CT087 - A geospatial approach to explore the socioecological context of tobacco and vape shop locations | ||
16:00-18:00 | 4月28日4:00-6:00 AM | 通过国际癌症注册机构推进癌症研究:AACR项目GENIE用例 |
1092-对BRAF突变及其对不同BRAF抑制剂的敏感性的系统分析 | ||
1093-基因组聚集体校正工具(CTGA):一种用于从常规基因组数据中校正体细胞突变谱数据的深度学习框架 | ||
1094-EGFR驱动的肺癌在体内生长和治疗反应的遗传决定因素 | ||
1095-RAS基因组多样性的综合泛癌分析 | ||
1096-癌症联盟变体解释中的协调标准 | ||
1097-FGFR2框内插入缺失:肝内胆管癌的新型靶向改变 | ||
16:50-17:50 | 4月28日4:50-5:50 AM | 肿瘤微环境或微生物组的治疗性修饰 |
16:50-18:00 | 4月28日4:50-6:00 AM | 新药:第一部分 |
DDT01-01-用于治疗MLL-r和NPM1突变型白血病的first-in-classMenin-MLL1拮抗剂 | ||
DDT01-02-BAY 2416964:首次芳烃受体(AhR)抑制剂作为一种新型的癌症免疫疗法进入I期临床 | ||
DDT01-03-IPN60090:一种针对KEAP1/NFE2L2突变型NSCLC和ASNS低HGSOC患者的谷氨酰胺酶抑制剂 | ||
9:00-11:00 | 21:00-23:00 | COVID-19 and 肿瘤 |
中国在COVID-19大流行期间治疗癌症患者的经验 | ||
TERAVOLT(国际胸癌coVid 19合作):全球合作解决coVid-19对胸部恶性肿瘤患者的影响的第一个结果 | ||
感染COVID-19的癌症患者的治疗结果,包括癌症治疗的毒性 | ||
肿瘤学实践适应COVID19爆发:从门诊分诊到西班牙马德里特定治疗的风险评估 | ||
COVID-19患者使用抗肿瘤药的经验 | ||
COVID-19与癌症:曲线变平但差距扩大 | ||
癌症患者更易感染SARS-COV-2:COVID-19爆发期间的多中心研究 | ||
10:45-12:30 | 22:45-00:30(4月29日) | 转化预防研究 |
10:45-12:30 | 22:45-00:30(4月29日) | 新药:第2部分 |
DDT02-01-RBN-2397:一种针对新发现的癌症应激信号通路脆弱性的PARP7抑制剂(first-in-class) | ||
DDT02-03-TAK-788:一种EGFR抑制剂,目前处于II期临床试验中,靶向具有Exon20插入突变的肺癌 | ||
DDT02-04-AMG 509:一种新的、人源化的、半衰期延长的、双特异性的STEAP1×CD3 T细胞招募XmAb®2+1抗体 | ||
DDT02-05-GDC-9545:口服雌激素受体拮抗剂、降解剂和固定剂治疗ER+乳腺癌 | ||
11:00 AM - 1:35 PM | 23:00-1:35AM(4月29日) | 过继性细胞转移疗法 |
CT051-CD19 / CD22 CAR T细胞在患有复发/难治性ALL的儿童和年轻人中的安全性和有效性 | ||
CT052-TruUCAR™GC027的临床安全性和有效性研究:首次在成人通用的CAR-T疗法中治疗成人复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病(r / r T-ALL) | ||
CT053-使用CRISPR敲除筛选来识别调节肿瘤细胞对NK细胞免疫疗法敏感性的基因 | ||
CT054-使用VELOSTM制造平台开发用于治疗实体癌的个性化自体克隆新抗原T细胞疗法,产生高效和反应性的CD8+和CD4+T细胞供临床使用 | ||
CT055-1/2期ZUMA-6:阿昔洛韦(Axi-Cel)联合阿替利珠单抗(Atezo)治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的初步分析 | ||
CT056-非小细胞肺癌(NSCLC)中肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)过继细胞移植的持久完全反应:一期试验 | ||
12:30 PM - 2:15 PM | 4月29日00:30-2:15AM | 肿瘤当中的非编码RNAs |
12:30 PM - 1:25 PM | 4月29日00:30-1:25AM | 新药:第3部分 |
DDT03-01-ABBV-184:一种新的survivin特异性T细胞受体/CD3双特异性治疗,靶向实体瘤和血液肿瘤 | ||
The discovery of TNO155: A first in class SHP2 inhibitor | ||
1:30 PM - 3:50 PM | 4月29日1:30-3:50AM | 免疫临床试验2 |
CT041-Geptanolimab(GB226)在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者中的疗效和安全性:一项多中心,开放标签,单组2期试验 | ||
CT042-Pembrolizumab 400 mg Q6W剂量:Keynote-555队列B在转移性黑色素瘤患者中的第一批临床结果数据 | ||
CT043-Atezolizumab作为单一疗法或与cobimetinib联合治疗胆道癌(BTC)的多中心随机2期试验:一项NCI实验治疗临床试验网络(ETCTN)研究 | ||
CT044-晚期肝细胞癌(HCC)患者中阿替利珠单抗联合贝伐单抗与单用阿替利珠单抗的临床获益的基因组相关性 | ||
CT045-PI3K-δ/PI3K-γ双重抑制剂duvelisib与PD-1阻滞剂在实体瘤和淋巴瘤模型中的协同抗肿瘤功效 | ||
1:35 PM - 3:35 PM | 4月29日1:35-3:35AM | 早期检测和ctDNA |
2:15 PM - 3:45 PM | 4月29日2:15-3:45AM | 新靶向和治疗 |
1057-first-in-class抑制剂靶向MTHFD2通过无胸腺诱导的复制应激杀死血液和实体癌 | ||
1059-用DNA修复抑制剂的独特组合靶向IDH1/2突变癌 | ||
1058-靶向染色质重塑与癌症遗传脆弱性相关:用PARP和ATR抑制剂合成PBRM1 | ||
1060-对E3泛素连接酶和RB1靶点Skp2的遗传和药理学抑制,在RB1缺乏的人和小鼠小细胞肺癌(SCLC)中具有抗肿瘤活性 | ||
通过索替林受体介导的癌症治疗提高抗癌药物的效力:卵巢癌治疗的新靶向方法 | ||
3:35 PM - 5:50 PM | 4月29日3:35-5:50AM | 免疫治疗的预测性生物标志物 |
5667-对德瓦鲁单抗治疗有反应的肺癌和膀胱癌患者中与第三淋巴结结构相关的生物标记物升高 | ||
5666-早期预测肺癌免疫检查点抑制治疗效果的无创方法 | ||
5668-非小细胞肺癌中PD-L1表达的基因组与免疫治疗反应的相关性 | ||
5670-机器学习方法,用于识别对免疫检查点抑制剂治疗的临床反应的重要基因组预测因子 | ||
5669-转移性和早期三阴性乳腺癌(TNBC)设置中免疫生物标志物的预后差异 | ||
5671-在临床样本上测量的TMB校准:TMB协调项目的IIB阶段研究 | ||
5672-晚期实体瘤患者中first-in-class(MSLN)-CD40双特异性ABBV-428的药效学和潜在预测性生物标记物 | ||
LB-399-晚期干扰素γ阻断剂提高抗CTLA-4和抗PD-1联合治疗的抗肿瘤作用 | ||
3:50 PM - 5:35 PM | 4月29日3:50-5:35AM | 从正常组织到转移性疾病的肿瘤基因组学评价 |
4:00 PM - 4:55 PM | 4月29日4:00-4:55AM | 靶向治疗 |
CT061-Binimetinib在患有NRAS突变的肿瘤患者中:NCI-MATCH ECOG-ACRIN癌症研究组子协议EAY131-Z1A | ||
CT062-拉罗替尼在患有癌症和NTRK基因融合或其他改变的患者中的疗效和安全性 | ||
5:00 PM - 5:45 PM | 4月29日5:00-5:45AM | NCI活动:COVID-19和癌症研究 |
5:45 PM - 6:00 PM | 4月29日5:45-6:00AM | 闭幕 |
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