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资讯近年来尽管免疫检查点抑制剂的研究进展使非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生了革命性的变化，但目前还没有精确的方法来预测这些药物的反应。我们开始研究基于转录组的肺腺癌(transcriptome-based molecular subtypes in lung adenocarcinoma，LUAD)和肺鳞癌(lung squa..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-413.html 2019-05-03
资讯（1）非小细胞肺癌方面，PD-L1表达的阈值由50%改为1%（NSCL-17）根据分子学检测（基因测序）和PD-L1表达结果对NSCLC进行的分类中，“PD-L1”的阈值由50%改为1%。新版指南也根据检测结果将NSCLC分为以下7类作出治疗推荐：EGFR敏感突变阳性；ALK阳性；ROS1阳性；BRAF V600E阳性；NTRK融..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-397.html 2019-05-09
资讯一、前言肺癌不仅是欧美等发达国家发病与死亡率最高的恶性肿瘤，也已成为我国城市居民死亡率第一的恶性肿瘤，且有逐年上升的趋势，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的组织学类型（约占 70%～80%）。胸腔积液是晚期肺癌患者常见的并发症之一，胸水标本获取比较简单、安全。那么，能否利..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-332.html 2019-05-28
资讯【题目】[PACIFIC]Durvalumab巩固治疗接受含铂化疗同步放疗后未进展的III期不可切除的NSCLC【背景】同步放化疗是目前局部晚期NSCLC的标准治疗方案，中位PFS时间为8~10个月，5年生存率约为15%。Imfinzi（Durvalumab）是一种人类单克隆抗体，与 PD-L1 结合并阻断 PD-L1 与..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-308.html 2019-05-30
资讯随着奥希替尼一线及二线的广泛应用，奥希替尼耐药的问题日渐显著，患者会出现复杂繁多的基因突变，比如C797S、MET、HER2、KRAS等，甚至发生多重突变。奥希替尼耐药成为众多NSCLC患者的噩梦和世界性难题，亟待解决。在本次会议上，困扰医患界的奥希替尼耐药的世界性难题有了重大突破！一系列..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-289.html 2019-06-01
资讯目前对晚期非小细胞肺癌的治疗策略是基于精确地治疗前基因分型，根据患者是否携带有药物敏感的驱动突变（如EGFR, ALK, ROS1等）给予相应的靶向药物治疗或化疗。但即使如此，临床上也能观察到具有相同驱动突变特征的患者在接受相同的治疗时产生不同的响..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2800.html 2019-08-27
资讯2019年ASCO年会议，第三代EGFR-TKI奥希替尼联合贝伐珠单抗的Ⅰ/Ⅱ临床研究，受到广泛关注。一、背景：FLAURA研究结果显示，第三代EGFR-TKI奥希替尼的疗效和安全性均显著优于第一代的吉非替尼或厄洛替尼。NEJ026研究，对比厄洛替尼单药的一..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-270.html 2019-06-04
资讯【题目】[Keynote-189]帕博利珠单抗（Pembrolizumab） 联合化疗一线治疗EGFR或ALK突变阴性的转移性NSCLC【背景】基于Ⅱ期研究KEYNOTE-021 研究结果，帕博利珠单抗联合培美曲塞+ 卡铂化疗已获美国FDA 批准用于这类患者的一线治疗。【方案】随机双盲Ⅲ期临床研究。【资料..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-269.html 2019-06-04
资讯一．基因ERBB2 基因 (HER2)二．诊断意义2%~4% 的NSCLC患者中存在ERBB2突变,其中最常见的突变是exon20 内插入突变。非小细胞肺癌研究显示，ERBB2 基因第20 外显子非移码插 入突变可引起一代 EGFR-TKI 厄洛替尼和吉非替尼耐药。美国 NCCN 指南建议，Ado-trastuzumab emta..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-233.html 2019-06-13
资讯厄洛替尼/埃克替尼疗效与KRAS 基因突变相关，存在外显子2 或3 突变的患者可能耐药。吉非替尼/西妥昔单抗/帕尼单抗/尼妥珠单抗疗效与KRAS 基因突变相关，存在外显子2、3 或4 突变的患者可能耐药。回顾性研究显示，对于 KRAS 突变型非小细胞肺癌（NSCLC）（所有突变亚型）..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-221.html 2019-06-21
资讯援助类型：非鳞状非小细胞肺癌（NSQ NSCLC）的患者，经指定医疗机构评估确认符合注射用培美曲塞二钠（力比泰）的适应症，从2014年10月1日开始经过4周期或以上（含4周期）注射用培美曲塞二钠（力比泰）治疗获得明显疗效且无疾病进展，但因家庭医疗支出占家庭可支付能力的比重等于或超过40%，..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-148.html 2019-07-09
资讯纳武利尤单抗非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗时，4 周方案（480 mg，q28） 的疗效和安全性与2 周方案（240 mg，q14） 相似。（2019年ASCO-SITC 研讨会. 摘要号100）Ⅲ b / Ⅳ 期研究CheckMate 384是一项计划入组600 患者的非劣性研究。其期中分析共包括329 例..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-130.html 2019-07-09
资讯EGFR TKI治疗后产生耐药的患者中，有5-10%是由于MET通路的激活。同时抑制EGFR和MET通路，可能有效。但目前还没有MET通路抑制剂上市。Savolitinib (volitinib, AZD6094, HMPL-504)是选择性的MET抑制剂。沃利替尼（savolitinib）单药的II期研究MET14跳跃缺失突变陆..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-65.html 2019-07-09
资讯伴随诊断Companion diagnostics: 对于接受相应药物治疗是必须进行的检测, 与药效的安全性、有效性密切相关。补充诊断Complementary diagnostics:与药效相关, 可为接受相应药物治疗的选择提供相关参考信息。表1. FDA批准的NSCLC的PD-L1的伴随诊断和补充诊断肿瘤伴随诊断..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2546.html 2019-08-02
资讯题目[CTONG1002] 比较白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期肺鳞状细胞癌的随机II期临床研究背景一项临床III期研究显示：与溶剂型紫杉醇/卡铂相比，白蛋白结合型紫杉醇/卡铂（nab-PC）作为进展期NSCLC患者的一线治疗是有效的，且显著改善客观总体反..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2542.html 2014-09-01
