为您找到相关结果约
34个
论坛左为中国CSCO指南，右为NCCN指南。IV期EGFR突变NSCLC一线治疗一线治疗I级推荐：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼；脑转移病灶≥3个：EGFR-TKI治疗一线全身治疗前发现EGFR突变：奥西替尼；厄洛替尼；阿法替尼；吉非替尼；达克替尼一线全身治..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-6089.html 2020-07-02
论坛疗效为王，奥希替尼ADAURA研究DFS HR 达到 0.17ADAURA 是一项全球性、多中心、随机双盲、安慰剂对照 III 期临床研究，纳入 682 例IB-IIIA期 EGFR 突变的 NSCLC 患者，在进行肿瘤完全切除和医师选择的标准辅助化疗后，随机分组分别接受奥希替尼（80mg/d）或安慰剂辅助治..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-5189.html 2020-05-30
论坛
肺癌是全球范围内导致居民死亡的最重要的恶性肿瘤疾病，每年造成170万居民死亡。手术是治疗早期阶段非小细胞肺癌（NSCLC）的主要方法。对可手术切除的Ⅱ~..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-5186.html 2020-05-29
论坛一线治疗：买三送一，五个循环，后面就终身免费。目前根据有关的一线保险跟赠药，算下来治疗费用如下：第一年月均治疗费用5533！二线治疗：医保。
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-5172.html 2020-05-25
资讯ADAURA研究是一项随机，双盲，全球性，安慰剂对照的III期临床试验，IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）且经完整肿瘤切除术后奥希替尼（Osimertinib）辅助治疗。该研究招募了682名IB，II，IIIA期EGFR阳性的非小细胞患者进行辅助治疗。..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4531.html 2020-05-14
论坛Lux-Lung 3&6&7后续研究中，二线及以后接受奥希替尼的中位治疗时间为20.2个月1（95% CI 12.8–31.5）GioTag研究中，亚洲患者二线使用奥希替尼的中位至治疗失败时间（TTF）为19.6个月2（95% CI 13.5–NR）FLAURA研究中，一线使用奥希替尼的中位治疗暴露时间为20.7个月3(r..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4852.html 2020-05-13
论坛阿法替尼治疗EGFR(+)患者的总生存那么一代TKI和吉泰瑞后序贯奥希替尼会有不同的治疗预后吗？在之前的Lux-Lung7研究中，我们就看到吉泰瑞较吉非替尼有显著的PFS获益，这样的获益有没有带到后续治疗中呢。在Lux-Lung7的后续治疗中，我们也持续关注了这样一群患者。同样二..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4845.html 2020-05-12
资讯一．基因/分子/肿瘤标志物EGFR二．诊断意义1. FDA批准EGFR抑制剂吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼(HER2/EGFR双抑制剂)、奥希替尼用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。2. EGFR T790M突变为一代EGFR TKIs的获得性耐药位点，约占一代EGFR TKIs耐药肺癌患者的50%，FDA批准AZD9291..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4488.html 2020-04-18
论坛携带EGFR突变的NSCLC患者通常能对一代EGFR抑制剂（如吉非替尼和厄洛替尼）应答，在某些情况下，应答时间还能有所延长。然而几乎全部患者最终都会对其产生抗性。大约50%-60%的情况下，抗性与EGFR T790M突变相关。患者接受每天一次80mg的AZD9291，持续到疾病进展。Osimert..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4097.html 2020-04-05
论坛呼吸系统肿瘤用药临床应用指导原则(2019版)：奥希替尼发布：中华人民共和国国家卫生健康委员会六、奥希替尼 osimertinib制剂与规格：片剂：40mg、80mg适应证：1.具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗。2...
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-3144.html 2020-01-13
论坛中国台湾研究者Yang 等报告， 在EGFR 突变（EGFRm） 型晚 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 中，奥希替尼160 mg qd 方案治疗 软脑膜转移（LM）有效。（J Clin Oncol. 2019 年12 月6 日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00457）为了评估奥希替尼治疗 EGFRm 型晚期NSCLC 软脑膜 转..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-2417.html 2019-12-17
资讯靶向药：9291：奥希替尼（AZD-9291，泰瑞沙），三代EGFR-TKI，应对第一代EGFR-TKI耐药，对脑转移疗效较好。184：卡博替尼（XL184），广谱抗癌药，靶点：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT2992：阿法替尼，口服二代靶向药，用于EGFR18、19、20、21外显子基因突..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-3618.html 2019-12-17
资讯2019年9月28日ESMO大会上公布了FLAURA研究最终总生存（OS）结果，EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线用奥希替尼的中位OS达到38.6个月，相比1代TKI的31.8个月，生存时间延长了6.8个月。这也是继2017年ESMO FLAURA PFS阳性结果，2018年JCO FLAURA CNS response阳..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2854.html 2019-09-30
论坛
来源：肿瘤资讯EGFR突变肺癌患者中，第20号外显子插入突变，简称EGFR 20ins，占EGFR突变的4%~12%，多见于不吸烟的NSCLC患者。已知的EGFR 20ins突变有30多..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-598.html 2019-09-14
资讯在奥希替尼相对于 SoC EGFD-TKI 作为 EGFRm 晚期 NSCLC 患者的一线治疗研究 (FLAURA)中的有关血浆ctDNA 分析的研究陆续报告。FLAURA研究的主要终点是PFS（研究者评估），次要终点是按在血浆 ctDNA 中可检测到 EGFRm状态划分的PFS。基于进入研究时候的血浆 EGFRm 状态评..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2820.html 2019-09-13
论坛
2019年世界肺癌大会（WCLC）完美落幕，靶向专场的各种研究结果喷涌而现。常见靶点如EGFR的奥希替尼、ALK的布加替尼等数据更新，一线高效，后线力挽狂澜。..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-585.html 2019-09-11
论坛
U3-1402是日本第一三共制药研发的HER3抗体偶联体药物，截至2019年5月3日，一期临床试验NCT03260491纳入了30例NSCLC患者，其中10例男性，20例女性，中位年..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-584.html 2019-09-11
资讯8月31日，中国药监局网站传出重磅消息，批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗！中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！吴一龙教授指出：奥希替尼有两个代表性的临床试验：AURA3..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2815.html 2019-09-09
论坛
靶向治疗虽然高效低毒，但耐药是个令人头痛的难题。尤其是在3代TKI奥希替尼耐药后，EGFR突变患者常面临无药可选。所幸，即将召开的2019 WCLC（全球肺癌大..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-506.html 2019-09-07
论坛
整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯TKI靶向药物改变了肺癌治疗的历史，第三代EGFR-TKI奥希替尼的问世更是万众瞩目，其中奥希替尼一线治疗EGFR..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-299.html 2019-08-11
论坛
EGFR突变对于很多肺癌患者来说，是不幸中的万幸，因为有很多EGFR-TKI药物可以使用，但是有一类EGFR突变目前还是着..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-149.html 2019-07-28
资讯大多数敏感性 EGFR 激酶突变的非小细胞肺癌最终会对吉非替尼治疗产生耐药性。耐药机制可能包括：1、EGFR T790M 突变，旁路信号传导(例如 HER2 和 MET 基因扩增和 PIK3CA 突变)。在约60％的病例中，耐药性与 T790M 突变相关。奥希替尼是EGFR T790M 突变患者的治疗选择..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1434.html 2018-02-14
资讯EGFR-TKI是表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的缩写，也是目前用得最多的靶向药物。目前有3代EGFR-TKI得到了FDA的批准在临床使用，他们分别是：第一代EGFR-TKI：厄洛替尼/吉非替尼第二代EGFR-TKI：阿法替尼第三代EGFR-TKI：奥希替尼osimertinib作者：LAMP（校对：吴子悦 2019-07-21）..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1323.html 2018-04-25
资讯【题目】[AURA3]奥希替尼对比培美曲塞铂类用于EGFR T790M阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的随机III期临床研究【背景】奥希替尼是一个高效、不可逆、对中枢神经系统（CNS）有效的3代EGFR-TKI，选择性作用于EGFR敏感突变和T790M耐药突变。目前，奥希替尼获批用于局部晚期或..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1310.html 2018-05-06
资讯【时 间】d1-【药 物】奥希替尼（Osimertinib，AZD9291）【剂 量】80 mg qd【剂 型】有80mg和40mg两种【时 长】【途 径】口服【用药前】【用药后】【注 意】【重 复】继续服药【周期数】直至疾病进展或不可接受毒性【适应证】EGFR敏感基因突变（EX20 T790M）阳性转移性..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1226.html 2018-06-18
资讯EGFR基因突变型非小细胞肺癌PD-L1表达更高。EGFR突变通过EGFR信号通路激发PD-L1表达并导致免疫逃逸[1]。阿斯利康的临床试验TATTON研究（奥希替尼osimertinib + durvalumab）因为间质性肺炎发病率升高而停止临床试验[2]。而且，在基础研究中，联合EGFR-TKI和PD-1抗体未能..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1002.html 2018-10-13
资讯18外显子靶点/驱动基因有效药物耐药G719X(G719C/S/A)点突变约3%V689MN700DE709K/QS720P发生率约 5%-7%厄洛替尼，阿法替尼，吉非替尼，埃克替尼，达可替尼，奥希替尼19外显子靶点/驱动基因有效药物耐药delete(DEL)ΔE746-A750约45-50%厄洛替尼，阿法替尼，吉非替尼，埃克..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-889.html 2018-12-13
资讯吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼和埃克替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，常见的毒副反应是腹泻、痤疮样皮疹、瘙痒、皮肤干燥，发生率20%以上，恶心呕吐发生率15%。这些毒副反应一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。有极少一部分病人在接受..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-572.html 2019-04-05
资讯随着EGFR-TKIs药物相继上市，包括第一代（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）、第二代（阿法替尼、达可替尼）、第三代（奥希替尼），在2019年第三版NCCN指南中，对于晚期EGFR突变阳性的NSCLC的一线治疗，奥希替尼、吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、达可替尼均1类推荐。面对..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-533.html 2019-04-09
资讯【题目】[FLAURA]奥希替尼（Osimertinib）对比吉非替尼或厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变NSCLC【背景】EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线标准治疗方案为一代、二代EGFR-TKI靶向药。在接受EGFR-TKI治疗的过程中，超过50%的患者会出现EGFR T790M的耐药突变。第三..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-486.html 2019-04-13
