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论坛克唑替尼近期推出商保项目，一定比例的降低患者的支出成本。商保项目：申请条件：2020年1月起诊断出，2020年4月1日起开始用克唑替尼的患者优惠政策：医保后申请商保，每三个月申请一次，一个月1000元，最高可申请6000元。..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4838.html 2020-05-11
资讯一．基因ROS1二．诊断意义2016 年，FDA 批准克唑替尼用于 ROS1 融合阳性的非小细胞 肺癌。美国 NCCN 指南建议，色瑞替尼用于 ROS1 融合阳性 的非小细胞肺癌。三．突变类型融合四．发生率欧洲人群及亚洲（东亚/中国）1-2%五．药物（有适应证）Crizotinib 克唑替尼 (ⅡA..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4491.html 2020-04-20
资讯一．基因ALK二．诊断意义FDA 批准 ALK 激酶抑制剂阿来替尼、克唑替尼、色瑞替尼、布加替尼和劳拉替尼用于治疗 ALK 融合阳性的非小细胞肺癌。三．突变类型融合四．发生率欧美人群及亚洲（东亚/中国）人群变异比例~5%五．药物（有适应证）Alectinib 阿来替尼 (Ⅰ级证据)Br..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4489.html 2020-04-19
论坛[ALK] 克唑替尼(crizotinib,Xalkori，赛可瑞)Xalkori(crizotinib，中文为；克唑替尼胶囊)【药理】XALKORI是一种激酶抑制剂适用于有局部晚期或转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗是当用一种FDA批准的检验变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性。(1) 这个适应症是基于反应率。没有可以..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4089.html 2020-04-05
论坛商品名：安圣莎化学名：盐酸阿来替尼胶囊1.ALK（+）非小细胞肺癌治疗新的里程碑药物，一线阿来替尼对比原有一线方案克唑替尼mPFS：34.8m VS 10.9m，让肺癌慢病管理成为可能！2.ALESIA研究亚裔人群中≥3级AEs ，阿来替尼对比克唑替尼 发生率 29% VS 48%,累计毒性阿来替尼..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4065.html 2020-04-04
论坛呼吸系统肿瘤用药临床应用指导原则(2019版)：塞瑞替尼发布：中华人民共和国国家卫生健康委员会九、塞瑞替尼 ceritinib制剂与规格：胶囊：150mg适应证：本品适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性的局部晚期或转移性NSCLC 患者。合理用药..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-3147.html 2020-01-13
论坛呼吸系统肿瘤用药临床应用指导原则(2019版)：克唑替尼发布：中华人民共和国国家卫生健康委员会七、克唑替尼 crizotinib制剂与规格：胶囊：200mg、250mg适应证：1.间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性NSCLC 患者的治疗。2.ROS1 阳性的晚期 NSCLC 患者的治疗。..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-3145.html 2020-01-13
资讯钻石突变ALK过去1年内获得了不少进展，似乎ALK重排阳性肺癌距离慢性病已经近在咫尺。01一线治疗1. ALEX研结果更新今年3月在胸科肿瘤杂志（JTO）上更新了ALEX研究的结果，阿来替尼组对比克唑替尼的PFS（34.8个月 vs 10.9个月），疾病进展风险降低43%。脑转移患者，阿来替..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-3921.html 2020-01-10
论坛Zykadia是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，它可以阻断促癌蛋白。这款药物适用于之前接受过克唑替尼（Crizotinib）治疗的转移性ALK阳性NSCLC患者。色瑞替尼胶囊的适应症为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)一阳性转移对克哇替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-1934.html 2019-11-17
资讯
针对局部晚期NSCLC需要兼顾内科，外科及放疗科多学科综合评估诊疗，近十年来随着靶向治疗及免疫治疗在晚期肺癌大放异彩，早期应用靶向/免疫联合手术..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2851.html 2019-09-28
论坛
编译：张潮 李少雷对于初诊淋巴结转移的3aN2期肺癌，异质性大，需要内外放疗分子病理影像多学科综合评估制定合理的治疗策略，但疗效仍欠佳，..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-151.html 2019-07-28
论坛今年5月31日，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的第二代ALK抑制剂塞瑞替尼（赞可达®）成功获批在中国上市，使我国ALK阳性NSCLC患者在第一代ALK抑制剂克唑替尼治疗失败或不耐受后，有了新的药物选择。ASCEND系列研究为塞瑞替尼的获批提供了获益的证据，其中，ASCEND-2研究..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-83.html 2019-07-20
资讯信号通路●细胞增殖信号传递通路●血管生成相关通路●细胞周期相关通路●DNA损伤修复相关通路●免疫逃逸相关通路80%的靶向治疗主要靶点为增殖信号传导通路。● 小分子类EGFR-TKI： 一代、 二代、 三代ALK-TKI： 克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼其它： 卡博替尼、伊马替尼..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1677.html 2017-08-19
资讯【题目】克唑替尼治疗ROS1阳性且ALK阴性的局部晚期或转移性NSCLC【背景】ROS1融合是非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因，阳性率约1-2%。2014年《新英格兰杂志》公布了克唑替尼用于ROS1阳性患者的Ⅰ期临床研究结果。基于该研究，FDA于2016年批准克唑替尼用于ROS1阳性的转移性..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1264.html 2018-06-06
资讯【时 间】d1-【药 物】克唑替尼【剂 量】250 mg bid【途 径】口服【用药前】无【用药后】无【注 意】见说明书【重 复】继续服药【周期数】直至疾病进展或不可接受毒性【适应证】转移性ALK阳性非小细胞肺癌【包 装】250mg×60粒/盒【参考文献】[ALK] 克唑替尼(crizotinib..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1223.html 2018-06-18
资讯一．基因MET二．诊断意义1.美国 NCCN 指南建议，克唑替尼用于 MET 扩增的非小细胞肺癌。2. MET D1010N/H 或其他 14 外显子区剪切位点突变均可引起 MET 第 14 外显子剪切跳读；NCCN 指南推荐克唑替尼用于携 带 MET 第 14 外显子跳读的非小细胞肺癌患者。三．突变类型扩..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-902.html 2018-12-05
资讯ROS1重排在NSCLC 患者中大约有1-2％的发生率。ALK 抑制剂克唑替尼对于大部分ROS-1 阳性的非小细胞肺癌患者是有效的，其他的ALK 抑制剂无用/不确定。靶点/驱动基因有效药物耐药ROS1基因融合克唑替尼(NCCN 2B)色瑞替尼Entrectinib(RXDX-101)基础知识ROS1基因重排▴导航：..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-891.html 2018-12-13
资讯间变性淋巴瘤酶(ALK)基因重排表现为ALK 与各种伴侣基因融合。ALK 融合病人中ALK 抑制剂有效。克唑替尼、Ceritinib、阿来替尼是一种口服的ALK 抑制剂。表1. ALK位点与有效ALK-TKIALK 基因融合克唑替尼色瑞替尼阿来替尼AlectinibBrigatinibLorlatinibALK 基因1151T 插..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-890.html 2018-12-13
资讯ROS1是一个独特的酪氨酸激酶受体。ROS1融合基因在NSCLC中发生率约0.7%-1.7%，常见于年轻、不吸烟腺癌患者。ROS1与ALK有高度的同源性（大约50%的激酶域和75%的ATP结合位点同源）。与ALK重排检测一样，ROS1也使用FISH作为检测方法。第一代ALK抑制剂克唑替尼对大多数ROS1阳..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-830.html 2018-12-25
资讯第一代第二代第三代药名克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）塞瑞替尼（诺华）阿来替尼（罗氏）布加替尼（武田）劳拉替尼（辉瑞）作用机制促进ALK结合活性脂溶性增加，促进CNS暴露对第二代耐药的突变有效..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-812.html 2019-01-04
资讯研究目的：ALK-重排的晚期肺腺癌患者ALK-TKI治疗的长期生存结果。研究对象：ALK-TKI治疗的ALK-重排的晚期肺腺癌患者研究终点：中位PFS和OS结果：2013年1月-2016年12月共纳入176例符合条件的患者。中位PFS12.4个月。OS 45.6个月。5年生存率为36.3％。克唑替尼..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-480.html 2019-04-16
资讯【题目】[ALEX]Alectinib（ALC）对比克唑替尼（CZ）一线治疗晚期ALK+非小细胞肺癌【背景】Alectinib是一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂（ALK），在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出全身和中枢神经系统(CNS)疗效。Crizotinib是目前晚期ALK阳性NSCLC的标准..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-437.html 2019-05-01
