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编译：广东省肺癌研究所 唐文芳，李巍，陈英，钟文昭随着外科技术的进步和对肿瘤生物学行为的认知深入，对于术前认为是早期肺癌，而手术中偶然发现胸膜播..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4499.html 2020-04-25
论坛Klein et al. Lung Cancer. 2010; 67:125欧洲 17%北美 15%亚洲 36%
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4211.html 2020-04-25
论坛Autofluorescence Imaging Videobronchoscopy Improves Assessment of Tumor Margins and Affects Therapeutic Strategy in Central Lung Cancer荧光纤支镜改善中央型肺癌的手术切缘评估并将优化手术策略。In 14.4% of the patients, AFI revealed a greater extent of ..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4210.html 2020-04-25
论坛
SCI21 Apr 2020Durvalumab With or Without Tremelimumab vs Standard Chemotherapy in First-line Treatment of Metastatic Non–Small Cell Lung Cance..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4196.html 2020-04-23
论坛日本九州大学医学研究生院 Okamoto 等报告，一线治疗晚期 非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 老年患者时， 卡铂- 培美曲塞 继以培美曲塞维持治疗的方案是 有效的。（JAMA Oncol. 2020 年 3 月12 日在线版 doi: 10.1001/ jamaoncol.2019.6828）罕有专门针对晚期NSCLC 老 年患..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4185.html 2020-04-22
论坛德国弗莱堡大学Nestle 等报告，针对不宜手术的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，采用基于18F-FDG PET 的计划靶区勾画策略可能会改善局部控制率，且似乎不会增加同步放化疗的毒性。因此，在这种情况下可依据影像学缩小靶体积，并有可能被视为医疗标准。（Lancet Oncol..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4183.html 2020-04-22
论坛20%~65% 的肺癌患者 在确诊时即发生脑转移， 由于颅内外病灶存在差 异，《中国肺癌脑转移诊 治专家共识》推荐脑脊液 用于脑转移患者的基因突 变检测。但是， 检出率较低不足 60%，盲目送检可能导致 部分患者过度检测。如何 进一步精准筛选出适合脑 脊液检测的人群是目前..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4181.html 2020-04-22
资讯一．基因ROS1二．诊断意义2016 年，FDA 批准克唑替尼用于 ROS1 融合阳性的非小细胞 肺癌。美国 NCCN 指南建议，色瑞替尼用于 ROS1 融合阳性 的非小细胞肺癌。三．突变类型融合四．发生率欧洲人群及亚洲（东亚/中国）1-2%五．药物（有适应证）Crizotinib 克唑替尼 (ⅡA..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4491.html 2020-04-20
资讯一．基因BRAF二．诊断意义RAF 家族蛋白包括BRAF、CRAF 和ARAF，均是抗肿瘤药物靶点，其中BRAF 研究最为广泛。BRAF 突变常见于黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和脑胶质瘤，BRAF 基因扩增和融合在肿瘤中也经常发生。FDA 批准 BRAF 抑制剂威罗菲尼和达拉菲尼、..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4490.html 2020-04-20
资讯一．基因ALK二．诊断意义FDA 批准 ALK 激酶抑制剂阿来替尼、克唑替尼、色瑞替尼、布加替尼和劳拉替尼用于治疗 ALK 融合阳性的非小细胞肺癌。三．突变类型融合四．发生率欧美人群及亚洲（东亚/中国）人群变异比例~5%五．药物（有适应证）Alectinib 阿来替尼 (Ⅰ级证据)Br..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4489.html 2020-04-19
资讯一．基因/分子/肿瘤标志物EGFR二．诊断意义1. FDA批准EGFR抑制剂吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼(HER2/EGFR双抑制剂)、奥希替尼用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。2. EGFR T790M突变为一代EGFR TKIs的获得性耐药位点，约占一代EGFR TKIs耐药肺癌患者的50%，FDA批准AZD9291..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4488.html 2020-04-18
资讯数据表明：近40%的肺癌患者初次确诊肺癌时就是IV期。IV期非小细胞肺癌是最晚期的肺癌，是指播散（转移）到体内的另一个部位，另一个肺叶或者伴随恶性胸膜积液的任何大小的肺肿瘤。晚期的非小细胞肺癌无法治愈，但却能治疗。并且越来越多的研究表明，IV期非小细胞肺癌的..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4258.html 2020-04-17
资讯【时 间】d1【药 物】度伐利尤单抗（Durvalumab，英飞凡，Imfinzi）【剂 量】非小细胞肺癌（III期）：10 mg/kg，每2周重复小细胞肺癌（广泛期）：1500mg（固定剂量），联合EP方案时每3周重复，维持治疗时每4周重复注射液：500 mg/10mL和120 mg/2.4mL(50 mg/mL)溶液在一..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1147.html 2020-04-13
资讯数据表明，约40%的患者在确诊时就已经是IV期肺癌。许多家属和患者在听见这个诊断的时候，通常都想知道一个问题：我的家人/我自己还能活多久？事实上是：每个人的生存期都不一样，有许多因素影响患者的生存期长短。那么，到底是哪些因素造成了生存期长短的不同？我们一起..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4257.html 2020-04-09
论坛根据几个月的病友群收集，病人主要讨论以下几点，建议放在首页：1、康复；2、营养；3、护理；4、中医调理；5、皮诊；6、案例；7、最新治疗；目前有服务于肿瘤患者的专业社区，但无用于肺癌患者的专业社区，而且肿瘤的资讯混杂，不知道该选择相信哪家！内容系统定位的是..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4116.html 2020-04-08
资讯虽然2017年的医学文献中，记录怀孕女性患肺癌的病例不到70例，但目前孕妇的肺癌发病率似乎正在呈现上升趋势，具体原因尚不明确。数据显示，雌性激素和肺癌之间有相关关系，但不清楚这种关系是否起了作用。由于患肺癌时的疲乏，气促等临床表现，和孕期正常反应相近，所以..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4285.html 2020-04-07
资讯研究表明，具有肺癌家族史的人，会增加发生肺癌的风险。一级亲属（父母、兄弟姐妹或子女）患上肺癌，让个人发生肺癌危险差不多翻倍；二级亲属（姨妈，叔叔，舅舅，伯父等等）患上肺癌，让个人发生肺癌的危险升高约30%。但是发生肺癌的因素很多，不同人群发生肺癌的原因..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4286.html 2020-04-06
论坛药物名称通用名：盐酸安罗替尼胶囊商品名：福可维英文名：Anlotinib企业名称：正大天晴药业集团股份有限公司靶点：多靶点（VEGFR、PDGFR、FGFR、c-kit）适应症1. 本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4107.html 2020-04-05
论坛【药品名称】通用名：达拉菲尼胶囊通用名（英文）：Dabrafenib capsule商品名：商品名（英文）：Tafinlar【药理】BRAF V600E突变【适应症】开始用TAFINLAR治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。联合MEK抑制剂靶向性治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌【规格】..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4103.html 2020-04-05
论坛【药品名称】通用名：曲美替尼片通用名（英文）：Trametinib tablet商品名：商品名（英文）：Mekinist【药理】KRAS基因突变，是目前世界上最难对付的基因突变。在肺癌中，KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差，同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较大，所以对于KRAS突..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4102.html 2020-04-05
论坛[ALK] 阿来替尼(Alectinib,Alecensa）Alecensa(alectinib)【适应证和用途】ALECENSA是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。这个适应证是在加快审批下被批准根据肿瘤反应率和反应..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4090.html 2020-04-05
论坛[ALK] 克唑替尼(crizotinib,Xalkori，赛可瑞)Xalkori(crizotinib，中文为；克唑替尼胶囊)【药理】XALKORI是一种激酶抑制剂适用于有局部晚期或转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗是当用一种FDA批准的检验变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性。(1) 这个适应症是基于反应率。没有可以..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4089.html 2020-04-05
论坛警告：未上市。疗效证据级别低！不良反应未明确。c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂tepotinib。在一项2期临床试验中，针对带有MET基因14号外显子缺失突变的非小细胞肺癌患者，tepotinib取得了60%的确定部分缓解（cPR），病情稳定比例也达到了20%。..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4087.html 2020-04-05
论坛Alunbrig (brigatinib)片【适应证和用途】ALUNBRIG是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者对用crizotinib已进展或是不能耐受患者的治疗。这个适应证是根据肿瘤反应率和反应时间在加快批准[accelerated approval]。对这个适应证..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4085.html 2020-04-05
论坛M7824，这是一款在研的双功能性免疫疗法，能同时靶向PD-L1通路和TGF-ß通路，有望唤醒和恢复机体的抗肿瘤反应，从而起到控制肿瘤生长的效果。在非小细胞肺癌患者群体中，这款创新疗法取得了良好的效果——在PD-L1阳性患者群体（PD-L1不小于1%）中，该新药的总体缓解率（..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4084.html 2020-04-05
论坛商品名：安圣莎化学名：盐酸阿来替尼胶囊1.ALK（+）非小细胞肺癌治疗新的里程碑药物，一线阿来替尼对比原有一线方案克唑替尼mPFS：34.8m VS 10.9m，让肺癌慢病管理成为可能！2.ALESIA研究亚裔人群中≥3级AEs ，阿来替尼对比克唑替尼 发生率 29% VS 48%,累计毒性阿来替尼..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4065.html 2020-04-04
资讯临床分期：医师会根据手术前收集病人所有临床数据（如理学检查、计算机断层摄影、 切片检杳等）所做出的第一步分期方法。无法接受手术的病人这是最重要 的分期步骤。外科分期：经过外科医师依手术过程中所见做出的分期。病理分期：经过手术切除，将切下组织送给病理医师..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-845.html 2020-04-03
资讯许多人在得知自己得了肺癌之后都会感到焦虑，但真正崩溃的瞬间是在听见晚期这两个字的时候，仿佛命运已经给自己这一生画上了句号。可是，您真的了解晚期肺癌么？您想知道晚期肺癌如何治疗么？如果您有这些疑问，请看下文。一．晚期肺癌是什么？肺癌通常被分成早期和晚期..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-4283.html 2020-04-03
论坛中年男性。胸部不适一月。吸烟史。胸部CT提示左上肺/纵隔肿物伴纵隔淋巴结肿大、胸腔积液。纵隔肿物穿刺活检示：小细胞肺癌。
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4056.html 2020-04-03
论坛作者：上海市肺科医院呼吸科 李霞 李惠萍 循证思维 本患者以咳嗽、咳痰、低热起病，胸部CT表现为双肺多发小斑片影及部分小结节影，首先考虑肺部感染可能，应诊断社区获得性肺炎（CAP），但经抗生素规范治疗，症状无好转，复查胸部CT双肺病灶无吸收，且随着病情发..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-4053.html 2020-04-03
