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讲者：郑州大学第一附属医院 申淑景 教授主持人：河南省肿瘤医院 胡秀峰教授，濮阳市人民医院 张广志主任河南省呼吸与危重症学会肺癌分会2019学术年会讲..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-53.html 2019-07-14
论坛近年来，免疫治疗引领了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的重大变革。随着随访时间的延长，免疫治疗晚期NSCLC的长期随访数据相继报道。本次ASCO大会更新了帕博利珠单抗IB期临床KEYNOTE 001 研究NSCLC队列随访5年的OS结果，再一次验证了免疫治疗可以给..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-9.html 2019-07-09
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2018年6月，纳武利尤单抗注射液（欧狄沃，又称“O药”）获国家药品监督管理局批准用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗，开启了国内肿瘤免疫治疗的全新时代。..
https://www.qitaijk.cn/index.php/bbs/show-20.html 2019-07-12
资讯【题目】下一代测序技术指导的针对基因变异全覆盖的靶向/免疫药物治疗中国晚期非小细胞肺癌患者的开放、 多中心伞式II 期临床研究 (TRUMP)【题目】1. An Open-label, Multi-center, Phase II Umbrella Study to Assess Efficacy of Targeted Therapy or Immunotherapy D..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2794.html 2019-08-24
资讯术语：ORR——客观缓解率（PR部分缓解+CR完全缓解）；PFS——无进展生存期，mPFS中位无进展生存期；OS——总生存期，mOS中位总生存期；pCR——病理完全缓解；MPR——大病理缓解,切除时≤10%残余活肿瘤；GC——吉西他滨化疗；NSCLC——非小细胞肺癌；HR——风险比；P..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2592.html 2019-08-09
资讯术语：ORR——客观缓解率（PR部分缓解+CR完全缓解）；PFS——无进展生存期，mPFS中位无进展生存期；OS——总生存期，mOS中位总生存期；NSCLC——非小细胞肺癌；HR——风险比；P<0.05时表示差异有显著性。1、主题演讲：免疫治疗时代的进展和困惑局晚、晚期NSCLC免疫治疗及其具有较大研究前..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2594.html 2019-08-09
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编译：广东省人民医院 唐文芳非小细胞肺癌（NSCLC）是一类异质性较大的肿瘤，靶向治疗的应用使非小细胞肺癌患者预后得到显著提高，其中常见的驱动基因ALK融合患者发生..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2497.html 2019-07-24
资讯作者：广东省人民医院 肺癌分为非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）及小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer, SCLC）。其中NSCLC约占肺癌总数的80%至85%，主要包括腺癌、鳞癌、大细胞癌和神经内分泌癌。NSCLC死亡率高，中位生存期仅为3个月，五年存活率仅为15%。N..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2234.html 2014-01-20
资讯作者：LibCAEGFR、ALK的基因检测均有明确的指南和专家共识推荐。《中国EGFR与ALK阳性NSCLC诊断及治疗指南》推荐，所有腺癌或者含有腺癌成分的肺癌，原则上都需要做EGFR和ALK基因检测。此外，以前并不推荐鳞癌做基因检测，但现在新的一版指南中指出，获取的小标本中由于鳞癌可能..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2190.html 2015-04-17
资讯作者：广东省肺癌研究所 杨学宁题目[CTONG1101] 新辅助厄洛替尼间隔化疗为局部晚期NSCLC背景局部进展期非小细胞肺癌（NSCLC）的最佳治疗策略仍未确定。既往研究证实新辅助化疗对于IIIA期的患者具有显著疗效。FASTACTII研究亦表明厄洛替尼间隔化疗能延长未经选择的、亚裔..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-2139.html 2016-02-02
资讯基于肺癌的组织学特点，生物学特性、治疗和预后，肺癌分为两大类：非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC占所有肺癌病例的85%以上，它主要包括2种类型：（1）非鳞状细胞癌（包括腺癌、大细胞癌、其他细胞类型）；（2）鳞状细胞癌。腺癌是目前中国最常见的肺..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1880.html 2017-01-21
资讯对于确诊为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者而言，预期寿命是12到14个月。似乎不管他们是否继续吸烟都不会显著改变预期寿命。但即使如此，仍然有报道显示，晚期病人吸烟者，预后更差！因此，即使是晚期肺癌，戒烟仍然是建议的。对肿瘤切除和接受放化疗后局部进展的患..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1763.html 2017-04-14
资讯DNA修复基因对维持整个基因组的完整性，修复致癌因素所致的DNA损伤有着重要作用。NER（核苷酸切除修复Nucleotide excision repair，NER）是人体DNA损伤修复系统的重要组成部分，临床治疗NSCLC的常用药物之一铂类药物引起的DNA损伤修复主要由这个系统完成。在这一通路中..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1544.html 2017-10-05
资讯【题目】[CTONG0901]厄洛替尼对照吉非替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC的随机对照研究【背景】厄罗替尼与吉非替尼作用机制相似，然而细胞实验证明同等剂量（0.1g／kg／d）的厄罗替尼对野生型或突变型的EGFR细胞株抑制作用优于吉非替尼，现阶段缺乏厄罗替尼与吉非替尼头对头..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1514.html 2017-10-06
资讯【题目】[CTONG1104]（ADJUVANT）EGFR基因敏感突变肺腺癌完全切除术后辅助吉非替尼VS长春瑞宾+顺铂【背景】过去十几年，EGFR-TKIs在晚期NSCLC中取得了巨大成功。同期，在可手术切除的NSCLC中，研究者也在探索EGFR-TKIs辅助治疗的疗效、安全性和获益人群，但是鉴于历史条..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1392.html 2018-03-06
资讯【题目】[ CheckMate-057 ] 二线对比Nivolumab和多西他赛治疗晚期非鳞状NSCLC的III期临床研究NCT01673867【背景】晚期无驱动基因非小细胞肺癌的标准治疗的多西他赛单药化疗。【方案】主要终点OS两项研究（017/057）纳入的是IIIb/IV期，ECOG PS评分≤1，以及经过一线含铂..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1358.html 2018-04-07
资讯【题目】[POPLAR]Atezolizumab对比多西他塞化疗失败后NSCLC二线/三线治疗的疗效和安全性【背景】【方案】晚期非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗Ⅲ期随机对照研究【资料和方法】研究自13 个国家61 个中心入组287 例患者，随机给予Atezolizumab 或多西他赛治疗。POPLAR 研究..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1357.html 2018-04-07
资讯【题目】[AURA3]奥希替尼对比培美曲塞铂类用于EGFR T790M阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的随机III期临床研究【背景】奥希替尼是一个高效、不可逆、对中枢神经系统（CNS）有效的3代EGFR-TKI，选择性作用于EGFR敏感突变和T790M耐药突变。目前，奥希替尼获批用于局部晚期或..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1310.html 2018-05-06
资讯【题目】克唑替尼治疗ROS1阳性且ALK阴性的局部晚期或转移性NSCLC【背景】ROS1融合是非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因，阳性率约1-2%。2014年《新英格兰杂志》公布了克唑替尼用于ROS1阳性患者的Ⅰ期临床研究结果。基于该研究，FDA于2016年批准克唑替尼用于ROS1阳性的转移性..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1264.html 2018-06-06
资讯【题目】[EVAN]厄洛替尼对比NP方案辅助治疗对IIIA期完全切除术（R0）非小细胞肺癌（NSCLC）【背景】目前对于术后临床分期Ⅱ期和Ⅲ期患者，无论是中国还是国外的指南均推荐以铂类为基础的辅助化疗3-4个周期，但其有效性非常有限，5年生存进提高仅仅在5%左右，有70%-80%的..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1184.html 2018-07-06
资讯【题目】[CheckMate 227]nivolumab联合低剂量ipilimumab或nivolumab联合化疗或单纯化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌【背景】【方案】 （第1b部分）既往没有接受过系统治疗、PD-L1<1%、没有已知的EGFR/ALK敏感突变的IV期或复发的NSCLC患者（n=550）按1:1:1比例随机分配至niv..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1183.html 2018-07-06
资讯作者：健康全记录【题目】[CSLC 0501]比较多西他赛联合卡铂辅助与新辅助化疗用于可切除IB-IIIA期NSCLC【背景】 相比单用手术治疗，辅助化疗或新辅助化疗将II-IIIa期非小细胞肺癌（NSCLC）完全切除患者的生存提高了5%。随机III期研究NATCH结果显示，在早期NSCLC患者中使..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1182.html 2018-07-06
资讯作者：广东省肺癌研究所 杨学宁 & LAMP【题目】[JO25567]厄洛替尼联合贝伐珠单抗或单药厄洛替尼治疗治疗晚期EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌【背景】【方案】II期临床试验研究入组了IIIB / IV期或复发的非鳞EGFR突变NSCLC患者，一线分别采用厄洛替尼联合贝伐珠单抗或单药..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1181.html 2018-07-06
资讯作者：广东省肺癌研究所 杨学宁 & LAMP【题目】[NEJ026]比较贝伐珠单抗联合厄洛替尼对比厄洛替尼单药一线治疗EGFR突变NSCLC【背景】【方案】研究纳入既往未接受化疗、IIIB / IV期或复发的EGFR敏感突变非鳞NSCLC患者，随机分配接受贝伐珠单抗（15 mg /kg，每3周）联合厄..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1180.html 2018-07-06
资讯【题目】[KEYNOTE-407]卡铂和紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇±帕博利珠单抗（Pembrolizumab）治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）【背景】 联合免疫治疗已经成为晚期NSCLC一线治疗的研究热点。免疫检查点抑制剂联合化疗具有协同作用机理，因此，联合化疗可以进一步免疫检查..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1179.html 2018-07-06
资讯【题目】[IMpower131]Atezolizumab 联合化疗晚期鳞状NSCLC【背景】【方案】随机Ⅲ期临床研究阿特珠单抗（Atezolizumab）联合卡铂/紫杉醇或卡铂/白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期鳞状NSCLC。NCT 02367794【资料和方法】纳入了1021 例Ⅳ期鳞状NSCLC 患者，检测其肿瘤PD-L1 ..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1178.html 2018-07-06
资讯纳武利尤单抗的批准适应证：表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。接受治疗前患者建议接受以下检查：体格检查影像学复查：胸腹部（包括肾上腺）增强..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1046.html 2018-09-08
资讯EGFR-TKI靶向治疗适应证包括：携有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的有淋巴结转移且肿瘤已切除的肺腺癌、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。注：本文中的“EGFR-TKI靶向治疗”包括吉非替尼（易瑞沙及其通用名药品）、厄洛替尼（特罗凯及其通用名药品）、埃..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-1038.html 2018-09-14
资讯一．基因NTRK1/2/3二．诊断意义FDA 批准 Larotrectinib 用于 NTRK1/ NTRK2/ NTRK3 融合阳 性的实体瘤患者。美国 NCCN 指南推荐 Larotrectinib 用于一 线治疗 NTRK 基因融合阳性的转移性 NSCLC 患者。三．突变类型融合四．发生率欧洲人群及亚洲（东亚/中国）小于1%NTRK..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-903.html 2018-12-05
资讯抗PD-L1 免疫组化检测可筛选对免疫抑制剂有反应的NSCLC 。使用帕博利珠单抗为一线治疗的指标为PD-L1 表达阳性（≥50％）免疫相关肿瘤标记物有效药物耐药错配修复缺陷(dMMR) 阳性派姆单抗(Pembrolizumab)?PD-L1纳武利尤单抗Nivolumab帕博利珠单抗Pembrolizumab＞50%Atez..
https://www.qitaijk.cn/index.php/cms/show-893.html 2018-12-13
